Stem Cell http://www.bancostemcell.com LABORATORIO ESPECIALIZADO EN CRIOPRESERVACIÓN DE SOLUCIONES CELULARES Wed, 18 Jul 2018 12:02:57 +0000 es-ES hourly 1 https://wordpress.org/?v=4.8.7 http://www.bancostemcell.com/wp-content/uploads/2016/08/cropped-StemCell-square-Medium-32x32.jpg Stem Cell http://www.bancostemcell.com 32 32 http://www.bancostemcell.com/1376-2/ http://www.bancostemcell.com/1376-2/#respond Wed, 18 Jul 2018 12:02:57 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1376

Avance médico

Solución innovadora con células madre para las tendinopatías

Solución innovadora  con células madre para las tendinopatías

Fuente del artículo: https://www.lavanguardia.com/vida/salud/20180704/45607612951/solucion-innovadora-para-las-tendinopatias-con-celulas-madre.html

  • Una investigación con células madre aporta esperanza para conseguir el primer tratamiento efectivo de una patología muy difícil de resolver
  • Hay que admitirlo: pese a su alta incidencia en la población, hoy por hoy no existe un tratamiento real y efectivo contra las tendinopatías. El lector fruncirá el ceño y recordará que una vez le diagnosticaron una, le pusieron un tratamiento y -probablemente más tarde que pronto-, terminó curándose. Ambas afirmaciones son ciertas.

    Lo que sucede es que los tratamientos actuales ayudan a reducir o suprimir los síntomas, pero no existen estudios científicos que avalen que además ayudan a regenerar el tendón dañado. Una esperanzadora investigación española ya en marcha con células madre mesenquimales parece que puede cambiar esta situación.

    Primer ensayo clínico en humanos

    Los tratamientos tradicionales de las tendinopatías utilizan técnicas muy diversas que van desde el reposo al uso de antiinflamatorios no esteroideos, pasando por infiltraciones locales de corticoides, fisioterapia u ortesis estabilizadoras. En la actualidad, un tratamiento en boga consiste en el uso de plasma rico en plaquetas, que ayuda a disminuir el dolor, pero tampoco se ha demostrado que ayude a reparar los tejidos.

    En este contexto, el Comité de Ética de Ensayos Clínicos con Medicamentos y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acaban de autorizar el primer ensayo clínico en humanos de un nuevo tratamiento con células madre mesenquimales expandidas de médula ósea. Aunque el objetivo inicial de la investigación es buscar soluciones para la afectación del tendón rotuliano, de confirmarse los prometedores resultados de los ensayos preclínicos y estudios previos, se podría aplicar al resto de tendinopatías.

    Ultra Tendon Characterization (UTC), una ecografía especial para la reconstrucción y caracterización del tejido tendinoso
    Ultra Tendon Characterization (UTC), una ecografía especial para la reconstrucción y caracterización del tejido tendinoso (Teknon-Grupo Quirónsalud)

    El trabajo está promovido por investigadores del Centro Médico Teknon-Grupo Quirónsalud de Barcelona, dirigidos por el equipo del Institut de Teràpia Regenerativa Tissular (ITRT) que lideran los doctores Robert Soler y Lluís Orozco. Cuentan además con la colaboración del doctor Gil Rodas, de los servicios médicos del Fútbol Club Barcelona y director de la Unidad de Medicina del Deporte del Hospital Clínic y Hospital de Sant Joan de Déu; y del doctor Xavier Alomar, de la Unidad de Radiología de Creu Blanca de Barcelona.

    “Ya tenemos experiencia en el uso de estas células madre mesenquimales expandidas para el tratamiento de otras lesiones óseas, de disco intervertebral y cartílago porque ya se han hecho más de doce ensayos clínicos. También hemos demostrado en los estudios realizados en animales que funcionan para la curación y regeneración del tendón rotuliano”, explica el doctor Robert Soler, coordinador del estudio.

    Hemos demostrado en los estudios realizados en animales que funcionan para la curación y regeneración del tendón rotuliano

    Doctor Robert Soler

    Durante el ensayo clínico que ya está en marcha se trata a 20 pacientes de edades comprendidas entre 18 y 48 años que presentan lesiones proximales del tendón rotuliano. Diez de estos pacientes recibirán el tratamiento con células madre mesenquimales expandidas (MSV) y los otros diez, con el ya citado plasma rico en plaquetas (PRP).

    “Como ya se demostró en el ensayo clínico y los múltiples tratamientos compasivos en la artrosis de rodilla -que es una lesión de cartílago-, el plasma rico en plaquetas es un buen antiinflamatorio, pero no regenera el cartílago deteriorado. Las células mesenquimales expandidas no solamente tienen un gran efecto antinflamatorio, sino que además hemos demostrado y publicado su potencial en la regeneración de tejidos, en este caso cartílago”, subraya el especialista del Centro Médico Teknon.

    Este nuevo ensayo clínico en su primera fase se plantea a doble ciego, es decir, ni pacientes ni médicos evaluadores saben lo que se aplica a cada paciente, y permitirá estudiar al mismo tiempo ambas terapias. En una segunda fase, los pacientes que hayan sido tratados con PRP y no se haya observado regeneración tendinosa, pasarán a ser tratados con células. Según detalla el doctor Soler, “de esta forma se sacarán conclusiones y doble evidencia: en la primera fase, células madre mesenquimales contra plasma rico en plaquetas; y en la segunda fase, abierta, se verá si los pacientes que no han mejorado con PRP pueden mejorar con las células madre”.

    La importancia de este nuevo ensayo clínico en humanos radica en que, además de todo ello, se evaluará un nuevo tratamiento de estas patologías complejas de roturas del tendón rotuliano, que actualmente no tienen un tratamiento definitivo. Su aplicación al resto de tendinopatías sería el objetivo último.

    ¿Qué son las tendinopatías?

    Las tendinopatías están relacionadas con el uso repetitivo y la sobrecarga mecánica de los tendones, algo que es muy habitual durante la práctica deportiva y en actividades laborales que requieran ejercicio físico. Hay una explicación clara de por qué se produce: el músculo suele estar unido al hueso mediante el tendón, a través del cual se comunican todos los efectos de las tracciones musculares; cuando el músculo se contrae produce una fuerza que genera un efecto de tracción sobre el tendón, que a su vez transmite esa función muscular al hueso. Sin embargo, la fisiopatología de la tendinopatía no está clara, y su evolución muchas veces no va asociada al dolor que percibe el paciente. Las tendinopatías suelen tener un proceso evolutivo que va cambiando y se expresa en diferentes etapas: pequeñas roturas, inflamación, proceso degenerativo, reparación y finalmente remodelación.

    Intervención de una tendinopatía
    Intervención de una tendinopatía (Teknon-Grupo Quirónsalud)

    Actualmente, podemos ver que hay una gran diversidad de tratamientos aplicables, lo que indica que hay una cantidad muy numerosa de intentos por mejorar una patología que puede provocar una discapacidad funcional importante. Muchas de estas técnicas y terapias que inicialmente parecen ser muy eficaces y cuentan con artículos científicos que así lo atestiguan, con el tiempo se enfrentan a nuevos artículos científicos que ponen en entredicho los primeros resultados o directamente los contradicen.

    Ni siquiera hay consenso en la terminología que utilizamos. En la literatura médica se combinan términos como tendinitis, tendinosis o tendinopatías -que parece ir imponiéndose-, generalmente aplicados a lesiones concretas de determinadas zonas anatómicas. Esto dificulta saber cuál es la prevalencia global de las tendinopatías en la población general. No obstante, la mayoría de los estudios indican que, en el caso de los deportistas profesionales y aficionados, las tendinopatías representan hasta el 50 % de sus lesiones; mientras que, en el ámbito laboral, oscilan entre el 15 y el 30 %.

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Adiós al Viagra: nueva terapia basada en células madre para tratar la disfunción eréctil http://www.bancostemcell.com/adios-al-viagra-nueva-terapia-basada-en-celulas-madre-para-tratar-la-disfuncion-erectil/ http://www.bancostemcell.com/adios-al-viagra-nueva-terapia-basada-en-celulas-madre-para-tratar-la-disfuncion-erectil/#respond Tue, 15 May 2018 11:41:22 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1372

La disfunción eréctil (DE) es  la manifestación más común dentro del grupo de disfunciones sexuales masculinas, que se manifiesta en alrededor de un 8% de la población que tiene entre 20- 30 años y un 37% entre aquellos que tienen entre 70-75 años.

Los principales factores de riesgo para la DE son la obesidad, tabaquismo, además de la presentación de comorbilidades como diabetes mellitus, hipertensión arterial, dislipidemia, cardiopatías, esclerodermia, enfermedad de Peyronie y apnea obstructiva del sueño, depresión, estrés, antecedentes de lesiones espinales o de accidentes cerebro vasculares.

En aproximadamente un 25% de hombres que sufren DE, la causa es medicamentosa. Los principales fármacos asociados a esta alteración son los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, diuréticos tiazídicos, ketoconazol, cimetidina, bloqueadores simpáticos como la metildopa.

En cuanto a alteraciones de índole endócrino, la deficiencia de testosterona se asocia a un aumento en la incidencia de la disfunción eréctil. Otros desórdenes hormonales relacionados incluyen la hiperprolactinemia, el hipo e hipertiroidismo. En estos casos, al restablecerse el equilibrio hormonal, usualmente se recobra el funcionamiento sexual adecuado.

Cirugías como la prostatectomía radical y el tratamiento de braquiterapia,  como terapias dirigidas contra el cáncer de próstata conllevan un aumento del riesgo de desarrollar este cuadro, debido a la localización de los nervios erectores, que pasan a ambos lados de la próstata en su trayecto hacia el pene,  rodeando a la próstata e íntimamente unidos a este órgano de manera lateral.

En el caso de la prostatectomía radical, se extrae por completo toda la próstata, pero siempre se procura- si las condiciones clínicas del paciente lo permiten- preservar los nervios erectores mediante una disección fina. Pero a pesar de avances como la cirugía laparoscópica y robótica, aún puede haber entre un 60-80% de disfunción eréctil postoperatoria.

Se estima que en México un 30% de los hombres de entre 40 y 60 años de edadpadecen algún grado de DE, pero sólo algunos de ellos reciben algún tipo de tratamiento médico.

Terapias

Existen múltiples terapias para superar la DE, dependiendo de la etiología, un especialista elegirá el tratamiento más adecuado para cada caso.

Los tratamientos actuales incluyen cambios en el estilo de vida, como dejar de fumar, limitar el consumo de alcohol y alcanzar un peso saludable. Además, la terapia puede abordar aquellos factores desencadenantes de índole psicológico.

El más frecuente es el tratamiento oral con medicamentos de la familia de los inhibidores de la fosfodiesterasa, como es el conocido sildenafil (Viagra), Vardenafil y Tadalafil. Otra terapia disponible es la de inyecciones en el pene de prostaglandina E1 (PGE1), que tiene una acción local que facilita la erección.

Asimismo, si los métodos ya mencionados no son eficaces, existen otras opciones como los dispositivos de vacío o la colocación de una prótesis peneana.

Células madre: el prometedor estudio

Actualmente, la investigación se centra en ayudar a los hombres cuyas glándulas prostáticas han sido extirpadas debido al cáncer, hecho que puede tener severas repercusiones a nivel nervioso, muscular y de vasos sanguíneos locales.

En un pequeño estudio realizado en Dinamarca, los investigadores restauraron la función eréctil de los hombres mediante la inyección de veinte  millones de células madre en la base del pene.

Los científicos creen que el tratamiento actuó como un revitalizante de los vasos sanguíneos y los nervios. También pareció agrandar el tamaño de los penes. Todos estos efectos que han permanecido por un largo plazo- más de un año- según informes en  The Sunday Times.

El profesor Soren Sheikh, director del Centro Danés de Medicina Regenerativa y autor del trabajo reconoce que  si bien “Estas pruebas van bien, pero todavía hay un largo camino por recorrer“.

Sheikh presentará los hallazgos en la reunión de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología en Barcelona, que tendrá lugar en el mes de julio.

Cómo se realiza

La terapia involucró la extracción de grasa abdominal de los pacientes, a través de una liposucción. La muestra obtenida luego se centrifugó para separan las células madre que se inyectaron en el pene del paciente.

Hasta el momento, tan solo ocho hombres se han sometido al tratamiento. Los resultados están aún pendientes en 12 participantes- pertenecientes a otro estudio- que recibieron la inyección en una investigación que involucró a un total de 70 hombres que recibieron la inyección de células madres.

Usos y demanda

Los investigadores esperan que la terapia con células madre también se pueda utilizar para ayudar a los hombres que luchan contra la disfunción eréctil causada por el envejecimiento y otros cuadros clínicos, como aquellos ocasionados por las enfermedades cardíacas.

Mientras tanto, la demanda de estas terapias sigue en crecimiento, debido al hecho que cada año unos 47,000 hombres británicos son diagnosticados de cáncer prostático.

Los científicos adelantan que una inyección a base de células madre para tratar la ED puede hacer que medicamentos como el Viagra queden obsoletos en un futuro muy cercano.

Ver artículo original aqui

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Catalunya ya regenera con células madre el cartílago con artrosis http://www.bancostemcell.com/catalunya-ya-regenera-con-celulas-madre-el-cartilago-con-artrosis/ http://www.bancostemcell.com/catalunya-ya-regenera-con-celulas-madre-el-cartilago-con-artrosis/#respond Wed, 09 May 2018 15:57:16 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1368

El Banc de Sang desarrolla por primera vez en 2014 una terapia celular contra la enfermedad

El producto ha sido experimentado con éxito en 15 pacientes con rodilla desgastada

La investigación con un tipo de células madre que contiene la médula ósea humana, las mesenquimales, ha alcanzado en Catalunya el primer objetivo que persiguen miles de grupos científicos que estudian en el mundo este preciado material biológico: su aplicación en un órgano lesionado -rodillas con artrosis, en este caso- y la incipiente regeneración del cartílago desgastado, gracias al tejido sano que se produce en presencia de las citadas células. La reducción del dolor es inmediata, aseguran los 15 pacientes del Centro Médico Teknon que han recibido las primeras dosis inyectadas, cada una con 40 millones de copias idénticas de células mesenquimales, una producción realizada en el Banc de Sang i Teixits de Catalunya (BSTC).

Ese reducido grupo de pacientes componen la primera fase del ensayo clínico que debe conducir a la comercialización (no antes de cinco años) del primer medicamento de terapia avanzada -se denominan así los tratamientos que emplean células humanas- susceptible de regenerar el cartílago desgastado de la rodilla, la cadera, las vértebras o cualquier otra articulación esquelética que sufra artrosis. Cerca de siete millones de personas en España la sufren en la actualidad. El ensayo, que cuenta con la aprobación de la Agencia Española del Medicamento, preceptiva en el estudio de nuevos medicamentos, ha demostrado que  Xcel-m-condro-alfa (nombre aún no comercial) es seguro cuando se administra a pacientes y muestra un incipiente potencial regenerador.

La envergadura que puede adquirir el desarrollo definitivo del medicamento celular Xcel hará imprescindible, indicó García, la participación de un laboratorio farmacéutico con gran capacidad de producción.

Las células mesenquimales multiplicadas en las salas estériles del BSTC surgieron de 100 mililitros de médula ósea que se extrajo a cada uno de los 15 pacientes -de 30 a 65 años- que posteriormente recibieron las dosis de Xcel, lo que eliminó el riesgo de rechazo inmunológico. Los 40 millones de copias que compusieron cada dosis quedaron comprimidos en un vial que se inyectó en la rodilla de los participantes. Su función una vez anidaron en dicha articulación, explicó García, fue doble: estimular a los condroditos que seguían activos, y generar nuevas células cartilaginosas. Regenerar el tejido y devolver a la rodilla a una situación próxima a la curación.

Ocho días después de recibir la inyección celular, revelan las gráficas de seguimiento de los 15 pacientes, la intensidad del dolor que sentían había disminuido, y un año después sigue haciéndolo. La incipiente regeneración cartilaginosa, que también prosigue lentamente, se ha captado en pruebas de resonancia magnética, explicó Lluís Orozco, codirector de la unidad de terapia de regeneración tisular de Teknon.

Este tipo de células madre, que también se encuentran en el cordón umbilical de bebés y en la sangre, tienen la cualidad de ser pluripotentes, es decir, son potencialmente capaces de transformarse en otras células más especializadas y regenerar el tejido en el que sean implantadas. «Las células mesenquimales que antes se transforman en cartílago son las obtenidas de la médula ósea», aseguró Orozco.

IMPOSIBLE RESUELTO / La posibilidad de que un cartílago ulcerado y deteriorado por el desgaste tenga curación era considerada un completo imposible médico hace apenas cinco años, aseguró Orozco. El cartílago desaparecido, no reaparecía. El tratamiento que en la actualidad reciben quienes sufren artrosis en articulaciones suele estar compuesto por ácido hialurónico o sustancias condroprotectoras que, en ocasiones, detienen la degeneración, pero no regeneran lo destruido. Con el tiempo, muchos de esos pacientes precisan prótesis de rodilla o cadera, ya que de lo contrario tienen muy limitada su movilidad.

Lee la noticia completa en

https://www.elperiodico.com/es/sociedad/20140221/catalunya-regenera-con-celulas-madre-el-cartilago-con-artrosis-3125711

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¿Será niño o niña? Descubre las disparatadas formas que se usaban antes para averiguarlo http://www.bancostemcell.com/sera-nino-o-nina-descubre-las-disparatadas-formas-que-se-usaban-antes-para-averiguarlo/ http://www.bancostemcell.com/sera-nino-o-nina-descubre-las-disparatadas-formas-que-se-usaban-antes-para-averiguarlo/#respond Fri, 16 Mar 2018 12:51:55 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1333

Métodos un tanto disparatados para averiguar el género del bebé

Antes de que existiesen las ecografías, se recurrían a métodos un tanto disparatados para averiguar el género del bebé.

Mezclar pis con bicarbonato o comer ajo, eran algunos de los trucos que se usaban para predecir el sexo del bebé. Aunque todo esto eran creencias populares sin base científica, aquí te dejamos algunas de ellas por si quieres echarles un vistazo, ¿quién sabe? ¡Quizá acierten!

1. El latido del corazón

El latido del corazón de un bebé es uno de los sonidos más reconfortantes para una madre, pero también podría aportar otra información valiosa. Se dice que si el corazón del bebé late más de 140 veces por minutos, es una niña, y si lo hace menos veces, será un niño.
La validez de esta prueba no está aprobada por la comunidad médica, pero aunque sea solo por curiosidad, estate atenta en tu próxima revisión de ecografía.

2. El test de la col roja

Probablemente no te resulte apetitosa la col roja durante el embarazo, pero de todas formas, aquí tienes una idea de qué hacer con una. Se supone que si hierves la col, guardas el agua de la cocción y mezclas algunas gotas de tu orina en ella, puedes saber qué será tu retoño. Si el agua se vuelve color morado, será un niño, y si se torna rosa, una niña.

3. La prueba del anillo

Este truco existe desde los tiempos de nuestras bisabuelas. Puedes atar una cuerda alrededor de un anillo al que se le tengas aprecio, después túmbate. Pídele a tu pareja o a una amiga que sostengan el cordel del anillo sobre tu tripa. Si éste se balancea de un lado a otro, como un péndulo, el bebé será niño. Si lo hace en movimientos circulares, entonces será una niña.

4. El truco del ajo

Si te gusta el ajo, ¡esta prueba es perfecta para ti! Aunque advertimos que puede resultar un tanto desagradable. Si al comerte un diente de ajo notas que tu piel desprende mal olor, entonces llevas un niño en tu interior. Si de lo contrario no huele en absoluto, llevarás una niña.

5. La llave

Teclas, Abrir Cerraduras, De Seguridad, DesbloquearProbablemente este sea uno de los más absurdos que se han hecho. Los familiares y amigos de la futura mamá debían pedirle que cogiera una llave. Si ella la cogía por la parte plana, es que estaba embarazada de un niño, pero si lo hacía por la parte redonda, entonces sería niña.

6. El calendario maya

Los mayas aportaron mucho a la civilización moderna, no solo se centraron en la escritura y en la astronomía. También tenían un sistema para averiguar el género de los bebés que estaban por nacer. Al parecer, si coincide que la fecha en la que se concibió al bebé y la edad de la embarazada son ambos un número par o impar, entonces será una niña. Pero si estas cifras no coinciden, y una es par y otra impar, ¡entonces es que esas patadas que notas provienen de un niño!

7. Las nauseas matutinas

Esta es más simple: si tienes muchas náuseas durante el embarazo, es porque las está provocando tu futura hija. Pero si apenas tienes, entonces se supone que esperas un niño… De todas formas, no te preocupes: sea lo que sea, probablemente tengas nauseas igualmente.

Mira la evolución del embarazo de esta chica, justo antes de levantarse:

8. Arriba o abajo

Esta seguro que te suena: si tu bebé está boca arriba dentro de tu barriga, será una niña. Pero si está boca abajo, un niño.

9. Dulce vs. Salado

Paprika, Ensalada, Naranja, Bodegón De Tomate, Apio

Probablemente puede que tengas antojos durante el embarazo. ¿Tienes ganas de comer chocolate, pasteles o golosinas? Tal vez sea porque estás esperando una niña. ¿Te apetece más comer patatas fritas o galletitas saladas? Quizá se deba a que tu bebé es un niño.

 

 

 

10. El bicarbonato

Sí, por desgracia, esta prueba también incluye pis. En esta ocasión, habría que añadir 2 o 3 cucharadas de orina a un vaso con bicarbonato. Si la mezcla burbujea, se trata de un niño, pero si no ocurre nada, ¡es una niña!

11. El truco de los chinos

Al igual que los mayas, los chinos también tienen una manera de predecir el género de los bebés, y de hecho es muy parecida. Si se tiene en cuenta la edad de la embarazada y el mes en el que se concibió al bebé, se puede averiguar el sexo. Por lo visto acierta bastante.

12. The Acne Test

Puede que durante el embarazo notes que te salen algunos granitos en la cara, antiguamente se creía que quien los provocaba era la niña que la mujer llevaba en su vientre. Pero si la madre no tenía problemas de acné, entonces puede que esté esperando un niño.

13. El color de los pezones

Si notas que tus pezones se han vuelto más oscuros durante el embarazo, puede que sea porque estás esperando un niño. Si no cambian de color, será una niña.

14. La forma de la cara

Normalmente, la cara de la mujer durante el embarazo tiende a volverse más redonda, básicamente por el aumento de peso. Antes se creía que si esto te pasaba, podrías estar embarazada de una niña. Pero si de lo contrario, tu cara se mantenía como siempre, podría ser un niño.

15. Piernas peludas

Cuando estás embaraza, puede crecerte pelo en los lugares más inesperados de tu cuerpo. Si notas que este crece más rápido de lo normal, el culpable es tu niño, debido, se supone, a la testosterona extra. Por supuesto, esto tampoco tiene una base científica que lo respalde.

Smiley, Emoticon, Ira, Enojado, Ansiedad, Bola, Calma16. Los cambios de humor

Tal vez, durante el embarazo notes cambios de humor frecuentes: desde ponerte como una fiera hasta llorar por cualquier cosa. Se cree que el motivo de este festival de emociones se debe a que estás esperando una niña.

17. Lo contrario de lo que quieres

Si ardes en deseos de tener a una niña… Lo sentimos, probablemente la cigüeña te chafe la ilusión y aparezca con un niño, o viceversa.

18. El aumento de peso

Lo normal es que las mujeres embarazas aumenten unos 10 kilos de peso. Puede que el contorno de tu cintura delate el sexo del bebé: si ha aumentado considerablemente, será una niña, pero si apenas has engordado, un niño

19. La primera palabra

Esta prueba es para las mujeres embarazadas que ya han tenido hijos. Si la primera palabra que dijo tu hijo más pequeño fue mamá, entonces esperas una niña. Si a quien mencionó primero fue a papá, puede que te toque un niño.

Frost, Invierno, Frío, Manta, Calcetines, La Enfermedad20. Los pies fríos

Sencillo: si durante el embarazo tienes los pies helados, niño. Pero si los tienes calentitos, niña.

Ahora que ya conoces todos estos trucos, ¿te atreves a probar alguno?

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Fuente: https://www.enfemenino.com/embarazo/nino-o-nina-las-formas-que-se-usaban-antes-para-averiguarlo-s1016134.html

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Implementan células madre para la regeneración de piel http://www.bancostemcell.com/implementan-celulas-madre-para-la-regeneracion-de-piel/ http://www.bancostemcell.com/implementan-celulas-madre-para-la-regeneracion-de-piel/#respond Thu, 15 Mar 2018 14:56:34 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1329

Para brindar una mayor atención y calidad de vida, se consolida el programa de terapias con células madre en pacientes quemados en el Hospital Coromoto de Maracaibo con resultados positivos, tras la firma de un convenio con el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas.

Doctor Tulio Chacín, coordinador del Centro de Atención Integral al Paciente Quemado destacó que “logramos con células madres regenerar la piel, sin tener que recurrir al injerto que deja otras cicatrices en el paciente, es un protocolo que lo iniciamos en el año 2016, y pudimos tratar 30 pacientes con resultados excelentes, y no han tenido ninguna secuela”.

Chacín enfatizó las normas que se rigen para las personas que pueden donar células madres a los pacientes quemados y como es el proceso de evaluación “Son células alogénicas, no produce reacción en ningún paciente, el donante puede ser cualquier individuo que este sano, que haya sido sometido al protocolo, que tenga los exámenes normales que no tenga enfermedades contagiosas, cuando el individuo ya seleccionado él puede donar de su cresta iliaca, de su grasa o de muchas partes de su cuerpo células madres las que son procesadas en el laboratorio, luego son transportadas hasta nuestra unidad de quemados, se coloca un plasma que si debe ser del tipo de sangre del paciente que va a recibir la célula, siendo un requisito indispensable, ya que el plasma la va a fijar y necesitamos plasma de la misma persona y posteriormente el mismo grupo sanguíneo”.

Estos tratamientos son posibles a través del Hospital Coromoto en Maracaibo, en el cual se tiene prevista la creación de la unidad de células madres.

Fuente: http://rnv.gob.ve/implementan-celulas-madre-para-la-regeneracion-de-piel-en-el-hospital-coromoto-de-maracaibo/

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Células madre dan esperanzas a los pacientes de esclerodermia http://www.bancostemcell.com/celulas-madre-dan-esperanzas-a-los-pacientes-de-esclerodermia/ http://www.bancostemcell.com/celulas-madre-dan-esperanzas-a-los-pacientes-de-esclerodermia/#respond Thu, 04 Jan 2018 11:55:42 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1325

 La esclerodermia es una grave enfermedad autoinmune que afecta alrededor de 2,5 millones de personas en el mundo. Según un reciente ensayo clínico un trasplante de células madre es más efectivo que el tratamiento médico actual para alargar la vida de los enfermos de esta enfermedad rara e incurable.

“La esclerodermia endurece la piel y afecta a los tejidos conectivos y en su forma más severa puede causar fallos orgánicos fatales, principalmente de los pulmones”, dijo el director del estudio, Keith Sullivan, profesor de medicina celular en la Universidad de Duke.

“En estos casos severos, los tratamientos con medicamentos convencionales no son muy efectivos a largo plazo, así que conseguir nuevos enfoques terapéuticos es una prioridad”, señaló.

El estudio escogió aleatoriamente 36 pacientes de esclerodermia de Estados Unidos y Canadá para hacerles un trasplante de células madre de su propia sangre.

Después recibían una transfusión de células madre de su sangre a las que se les había eliminado las células del sistema autoinmune afectadas.

Otros 39 pacientes, escogidos al azar, recibieron 12 inyecciones intravenosas de ciclofosfamida mensualmente, el tratamiento convencional para los casos de esclerodermia severa.

Los pacientes que recibieron el trasplante de células madre “mejoraron significativamente su supervivencia”, revela el estudio, en el que ha invertido diez años y han participado 26 universidades estadounidenses y de Canadá.

Los pacientes del grupo del trasplante de células madre presentaban también mejoras en la funcionalidad de los órganos, la calidad de vida y el endurecimiento de la piel.

“El promedio de superviviencia a los 72 meses era del 86% después del trasplante contra el 51% tras tomar ciclofosfamida”, asegura el informe.

Al final del estudio, solo el 9% del grupo de los trasplantados volvieron a tomar medicamentos contra la esclerodermia, comparado con el 44% en el grupo de control.

“Los pacientes y sus médicos deben evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios de este tratamiento”, recomendó el doctor Sullivan. Pero, agregó, “podría ser una nueva terapia estándar contra esta devastadora enfermedad autoinmune”.

 

Fuente original: ecodiario.es

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Una bebé británica que nació con el corazón fuera del cuerpo sobrevive a tres cirugías http://www.bancostemcell.com/una-bebe-britanica-que-nacio-con-el-corazon-fuera-del-cuerpo-sobrevive-a-tres-cirugias/ http://www.bancostemcell.com/una-bebe-britanica-que-nacio-con-el-corazon-fuera-del-cuerpo-sobrevive-a-tres-cirugias/#respond Wed, 13 Dec 2017 12:24:44 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1311

Una bebé británica que nació el mes pasado con el corazón fuera del cuerpo ha sobrevivido a tres operaciones en un hospital de Leicester, en el centro de Inglaterra, según informa la BBC.

Vanellope Hope Wilkins vino al mundo el 22 de noviembre mediante una cesárea programada en el Hospital Glenfield, en la misma ciudad inglesa, tras haberle sido detectada en las ecografías una rara condición que se conoce como ectopia cordis. Ese nombre denomina una malformación congénita muy poco habitual asociada a una ubicación anormal del corazón, situado fuera de la caja torácica.

Si bien el nacimiento estaba previsto para Navidad, los médicos indujeron el parto semanas antes a fin de evitar que se produjeran infecciones o daños en el corazón.

Según el hospital, en el Reino Unido no se conoce ningún otro caso como este, ya que apenas se registran en el mundo uno entre millones y en la mayoría, los bebés afectados nacen sin vida. Según las estadísticas, los bebés nacidos con esa extraña condición cuentan con menos de un 10% de posibilidades de supervivencia.

Medio centenar de profesionales

Para tratar a la pequeña hicieron falta medio centenar de sanitarios, así como equipamiento médico especializado.
El día del parto, la madre, Naomi Findlay, de 31 años, fue trasladada a quirófano, donde la esperaban cuatro equipos de especialistas, formados por doctores, matronas, enfermeras y sanitarios. A los 50 minutos de haber nacido se vio que Vanellope estaba suficientemente estable para ser transferida al quirófano.
Cuando nació, la pequeña fue envuelta en una bolsa de plástico esterilizada, en la que fue trasladada a una habitación adjunta, donde los especialistas en cuidados de neonatos le insertaron un tubo de respiración y goteros antes de anestesiarla.
“A los 50 minutos de haber nacido se vio que Vanellope estaba lo suficientemente estable para ser transferida al quirófano general, donde había nacido y donde la esperaban los anestesistas y los equipos quirúrgicos pediátricos en enfermedades coronarias congénitas, que comenzaron a colocarle el corazón dentro del pecho”, explicó el especialista Jonathan Cusack. A los siete días, la pequeña fue sometida a la segunda operación, en la que se le abrió aún más el pecho a fin de crear más espacio para encajar bien el corazón y, duranteunas dos semanas, ese órgano se fue ajustando de manera natural.
La tercera intervención consistió en extraerle piel de la zona de debajo de los brazos para insertarla en el medio del cuerpo al tiempo que los médicos generaron una especie de malla para proteger el corazón, pues la niña nació sin esternón ni costillas.

Un largo camino por delante

Los médicos admitieron que antes de nacer, a la vista de las ecografías, la situación se percibía como muy delicada. El hospital considera que Vanellope afronta aún un largo camino por delante, en el que el riesgo principal son las posibles infecciones.bEl siguiente paso será desconectarla del respirador artificial, que la ayuda a recuperarse de la cirugía. El padre de la pequeña, Dean Wilkins, de 43 años y natural de Nottingham, afirmó a la BBC que su hija está “desafiando” los pronósticos médicos y consideró que su caso “va más allá del milagro”.

Fuente original:

http://www.20minutos.es/noticia/3211027/0/bebe-britanica-nacio-corazon-fuera-cuerpo-sobrevive-tres-cirugias/#xtor=AD-15&xts=467263

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Curan con células madre las fístulas anales de enfermos de Crohn http://www.bancostemcell.com/curan-con-celulas-madre-las-fistulas-anales-de-enfermos-de-crohn/ http://www.bancostemcell.com/curan-con-celulas-madre-las-fistulas-anales-de-enfermos-de-crohn/#respond Wed, 29 Nov 2017 12:32:38 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1306

Un equipo multidisciplinar de la Unidad de Coloproctología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido curar con células madre las molestas y frecuentes fistulas anales que padecen los afectados por la enfermedad de Crohn. El ensayo clínico que ha permitido este avance ha contado con la participación de 49 centros sanitarios internacionales.

Fernando de la Portilla, responsable de la investigación, asegura que este ensayo es de los únicos que presenta a las células madre como un fármaco para tratar al paciente. Además, señala que aunque hoy en día se cree que su base es inmunológica, no está del todo claro si otros aspectos del día a día influyen en el origen de esta enfermedad.

Sin embargo, se muestra optimista de cara al futuro: ” Probablemente las generaciones más jóvenes conozcan una alternativa, un alivio importante a la afección que tienen”. De la Portilla confía en que, en el momento en que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) apruebe su uso, la inyección de células madre pasará a ser parte del tratamiento de la enfermedad de Crohn en todos los hospitales.

 

Fuente original: www.redaccionmedica.com

Fernando de la Portilla, responsable de la investigación.

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Células madre transgénicas salvan la vida a un ‘niño mariposa’ http://www.bancostemcell.com/celulas-madre-transgenicas-salvan-la-vida-a-un-nino-mariposa/ http://www.bancostemcell.com/celulas-madre-transgenicas-salvan-la-vida-a-un-nino-mariposa/#comments Tue, 14 Nov 2017 13:31:57 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1296

Los científicos han combinado células madre y terapia génica para reemplazar el 80% de su piel.

Cuando una condición genética rara (epidermis bullosa o piel de mariposa) destruyó casi el 80% de la piel de un niño de 7 años, los médicos estaban seguros de que moriría. Sin embargo, un tratamiento de terapia genética experimental le ha salvado la vida.

La epidermolisis bullosa es una enfermedad genética que mantiene unidas las dos capas de la piel, la dermis y la epidermis, transformando la piel en un tejido excesivamente frágil que hasta el roce de un tejido provoca ampollas y heridas.

Actualmente no existe cura para la piel de mariposa, esta crónica de cómo una terapia genética experimental salvó la vida de un pequeño, da esperanza a los cientos de miles de familias afectadas por esta enfermedad en todo el mundo.

“Cuando el niño fue admitido en nuestro centro de quemaduras, estaba en estado séptico, había perdido rápidamente casi dos tercios de su superficie corporal por lo que tuvimos muchos problemas durante los primeros días para mantenerlo vivo”, explica Tobias Rothoeft, coautor del trabajo a la revista Nature.

Mientras Rothoeft y su equipo estaban haciendo todo lo posible por mantener vivo al niño, el científico Michele De Luca, profesor de bioquímica y director del Centro de Medicina Regenerativa “Stefano Ferrari” en la Universidad de Módena y Reggio Emilia (Italia) comenzaron a probar células madre en su laboratorio.

Arrancaba la terapia experimental.

Los científicos tuvieron que corregir la mutación genética que causa la epidermolisis bullosa y nunca antes habían tratado de reparar tanta cantidad de tejido a la vez. Finalmente, fabricaron una nueva dermis a partir de sus propias células de la piel, de una de las pocas zonas del cuerpo del niño que aún permanecían intactas.

Para cuando el niño entró en su primera operación, había perdido casi el 80% de su piel. Aplicaron los injertos de piel modificados genéticamente en sus brazos y piernas y lo mantuvieron en coma artificial durante 12 días para mantener los injertos inmóviles y permitir que las células se adhirieran. El procedimiento fue un éxito y el paciente mostró los primeros signos de mejoría.
Los médicos llevaron a cabo una segunda y una tercera operación para cubrir su espalda, nalgas y partes de sus hombros, manos y pecho con nuevos injertos de piel modificados genéticamente.

Tras pasar casi 8 meses en la unidad de cuidados intensivos, el niño pudo volver a casa. Y no solo eso. Su mejoría ha sido notable. Tras 21 meses, el niño está bastante bien. “La piel es de buena calidad, es perfectamente lisa y bastante estable. Todavía tiene algunas ampollas en áreas no trasplantadas, pero nunca más ha tenido ampollas en áreas ya tratadas”, aclara Rothoeft.

Este joven paciente no solo ha salvado su vida sino que su calidad de vida ha mejorado significativamente. Hace vida normal y juega al fútbol con sus hermanos y amigos.

“El cambio pasa de estar con morfina todo el día a ninguna droga en este momento”, expone Rothoeft. Y es que, aunque no se ha conseguido curar la enfermedad -pues esta patología afecta a todas las células del organismo-, sí que se ha logrado algo histórico: regenerar toda la zona dañada por tan cruel enfermedad.

Un gran avance para la terapia génica

Para el campo de la terapia génica, esta es claramente una historia de éxito. Lo que el equipo también pudo demostrar con este trabajo es que solo se necesita un pequeño número de células madre para regenerar la piel y da esperanzas para los muchos pacientes -casi 500.000 personas en el mundo- que sufren de piel de mariposa.

Referencia: Regeneration of the entire human epidermis using transgenic stem cells. Tobias Hirsch, Tobias Rothoeft. Nature (2017) DOI: doi:10.1038/nature24487

Imagen: photographer: Wayne Chasan

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Identifican las células madre clave para regenerar la sangre y el sistema inmune http://www.bancostemcell.com/identifican-las-celulas-madre-clave-para-regenerar-la-sangre-y-el-sistema-inmune/ http://www.bancostemcell.com/identifican-las-celulas-madre-clave-para-regenerar-la-sangre-y-el-sistema-inmune/#respond Fri, 03 Nov 2017 13:59:42 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1288

Hallado un subtipo de células madre hematopoyéticas capaces de repoblar completamente la médula ósea y, por tanto, de regenerar tanto la sangre como el sistema inmune

Las células madre hematopoyéticas son el tipo de células madre responsables de convertirse en cualquier célula sanguínea, caso de un glóbulo rojo, un glóbulo blanco o una plaqueta. Un tipo de células madre que se encuentra sobre todo en la médula ósea y cuyo trasplante constituye la base del tratamiento de muchas patologías de la sangre, caso muy especialmente de las enfermedades oncohematológicas como las leucemias. Así, el objetivo es reemplazar a las células madre dañadas por la enfermedad para que el paciente pueda regenerar una sangre y un sistema inmunitario completamente sanos. Sin embargo, hay un problema: existen diferentes subtipos de células madre hematopoyéticas y cada uno da lugar a uno de los distintos tipos de células sanguíneas, por lo que para que el tratamiento sea eficaz se requieren sucesivos trasplantes. Pero, ¿qué pasaría si se identificara un subtipo de célula hematopoyética capaz de transformarse en todas y cada una de las células de la sangre? Pues simplemente, que se produciría una auténtica revolución en el trasplante de células progenitoras sanguíneas. Y ahora, investigadores del Instituto de Investigación Oncológica Fred Hutchinson en Seattle (EE.UU.) parecen haber hallado este subtipo de célula hematopoyética ‘universal’.

Concretamente, el estudio, publicado en la revista «Science Translational Medicine», describe un subtipo específico de células madre hematopoyéticas con capacidad para repoblar completamente la médula ósea tras el trasplante y, por ende, de regenerar totalmente tanto la sangre como el sistema inmune del receptor. O así sucede, cuando menos, en primates no humanos.

Como explica Hans-Peter Kiem, director de la investigación, «la verdad es que nuestros hallazgos nos han sorprendido. Creíamos que había múltiples tipos de células madre hematopoyéticas que jugaban distintos papeles a la hora de reconstruir la sangre y el sistema inmune. Sin embargo, la población de células que hemos identificado lo hace todo».

Regeneración total

Para llevar a cabo el estudio, los autores analizaron a lo largo de 7,5 años el comportamiento de cientos de miles de células madre hematopoyéticas una vez trasplantadas. Y lo que vieron es que se requerían sucesivas oleadas de trasplantes para lograr que la médula ósea del receptor lograra regenerarse por completo. Hasta ahora, nada nuevo. Sin embargo, había un subtipo de células que parecían comportarse mejor que las demás: no solo se integraban rápidamente en la médula ósea del receptor, sino que eran capaces de producir todas las líneas celulares de la sangre y el sistema inmune. Pero, ¿cómo distinguir a este subtipo de células del resto de células madre hematopoyéticas?

En este contexto, cabe recordar que las células que se emplean en la actualidad en las terapias génicas con células madre –esto es, en el trasplante de células que han sido previamente potenciadas mediante manipulación genética– son aquellas que portan el marcador CD34 en su superficie. Pero como indica Stefan Radtke, co-autor de la investigación, «en nuestro trabajo hemos utilizado dos marcadores adicionales para distinguir al nuevo subtipo del resto de células madre hematopoyéticas».

Las nuevas células harán que las terapias génicas para los trastornos de la sangre, el sida y los cánceres de la sangre resulten mucho más fáciles

Concretamente, los autores vieron que el nuevo subtipo de células, que suponen en torno al 5% de todas las células madre hematopoyéticas, tiene como característica común la presencia en su superficie de los marcadores CD34 y CD90 y la ausencia del marcador CD45RA. Pero estas células CD34+ CD45RA- CD90+, ¿realmente funcionan? Pues sí. Los autores observaron que el ‘nuevo’ subtipo de célula madre hematopoyética comenzaba a regenerar todas y cada una de las células de la sangre y del sistema inmune a los 10 días de haber sido trasplantado en primates no humanos. Es más; transcurridos 12 meses de la intervención, los autores constataron mediante pruebas moleculares que los ‘nuevos’ sistemas sanguíneo e inmunitario derivaban directamente de este subtipo de célula madre.

Primates no humanos y humanos

La verdad es que algunos estudios previos ya habían identificado un subtipo de células madre hematopoyéticas con capacidad de transformarse en todas las células sanguíneas. Sin embargo, este subtipo se había encontrado exclusivamente en ratones, sin que se haya hallado hasta el momento una versión equivalente en humanos. Algo que no sucede en la nueva investigación: el nuevo subtipo de célula identificado en primates no humanos se corresponde exactamente con un subtipo presente en los seres humanos. Tal es así que, como han demostrado los experimentos in vitro, el subtipo humano también puede convertirse en cualquier célula sanguínea.

Como concluye Hans-Peter Kiem, «si bien de manera potencial, las nuevas células harán que las terapias génicas para los trastornos de la sangre, el sida y los cánceres de la sangre resulten mucho más fáciles. Además, nuestro hallazgo también podría tener importantes implicaciones para el trasplante de células madre hematopoyéticas, pues podría reducir el riesgo de enfermedad de injerto contra huésped, una complicación potencialmente fatal que puede tener lugar tras el trasplante de este tipo de células en el tratamiento de enfermedades genéticas y de cánceres hematológicos».

El próximo paso será analizar la viabilidad del nuevo subtipo de célula hematopoyética en un ensayo clínico con humanos, lo que los autores esperan que sucederá próximamente.

 

Fuente original:
http://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-identificadas-celulas-madre-clave-para-regenerar-sangre-y-sistema-inmune-201711021450_noticia.html

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