Una bebé británica que nació el mes pasado con el corazón fuera del cuerpo ha sobrevivido a tres operaciones en un hospital de Leicester, en el centro de Inglaterra, según informa la BBC.

Vanellope Hope Wilkins vino al mundo el 22 de noviembre mediante una cesárea programada en el Hospital Glenfield, en la misma ciudad inglesa, tras haberle sido detectada en las ecografías una rara condición que se conoce como ectopia cordis. Ese nombre denomina una malformación congénita muy poco habitual asociada a una ubicación anormal del corazón, situado fuera de la caja torácica.

Si bien el nacimiento estaba previsto para Navidad, los médicos indujeron el parto semanas antes a fin de evitar que se produjeran infecciones o daños en el corazón.

Según el hospital, en el Reino Unido no se conoce ningún otro caso como este, ya que apenas se registran en el mundo uno entre millones y en la mayoría, los bebés afectados nacen sin vida. Según las estadísticas, los bebés nacidos con esa extraña condición cuentan con menos de un 10% de posibilidades de supervivencia.

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Un equipo multidisciplinar de la Unidad de Coloproctología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido curar con células madre las molestas y frecuentes fistulas anales que padecen los afectados por la enfermedad de Crohn. El ensayo clínico que ha permitido este avance ha contado con la participación de 49 centros sanitarios internacionales.

Fernando de la Portilla, responsable de la investigación, asegura que este ensayo es de los únicos que presenta a las células madre como un fármaco para tratar al paciente. Además, señala que aunque hoy en día se cree que su base es inmunológica, no está del todo claro si otros aspectos del día a día influyen en el origen de esta enfermedad.

Sin embargo, se muestra optimista de cara al futuro: ” Probablemente las generaciones más jóvenes conozcan una alternativa, un alivio importante a la afección que tienen”. De la Portilla confía en que, en el momento en que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) apruebe su uso, la inyección de células madre pasará a ser parte del tratamiento de la enfermedad de Crohn en todos los hospitales.

Fuente original: www.redaccionmedica.com

Médicos del Hospital General de Occidente de México han anunciado un tratamiento experimental con células madre para disminuir la disfunción eréctil, padecimiento que sufre el 50% de los hombres con más de 40 años de edad.

Este tratamiento utiliza una dosis de células madre extraídas de la placenta, llamadas mesenquimatosas, que son inyectadas en el miembro masculino para que se desplacen hacia el cuerpo cavernoso, es decir, donde se encuentra el tejido eréctil, explicó el urólogo Arturo Rodríguez Rivera.

“Lo que hacen estás células madre es favorecer que se desarrollen nuevas células de vasos sanguíneos, de músculo y nerviosas que ayudan a mejorar el flujo de sangre, que es como el pene genera la erección”, dijo el especialista.

El tratamiento prevé un seguimiento de dos semanas a seis meses para vigilar los resultados, ya que en el 80% de los casos se logra corregir esta disfunción, advirtió Rodríguez Rivera.

El procedimiento ayudaría a pacientes que pasaron por una cirugía de cáncer de próstata, “que lastima los nervios que llevan la información para que los vasos sanguíneos se abran y se llenen de sangre”, afirmó el médico.

Ayudaría también a hombres con problemas para tener una erección debido a que padecen diabetes o hipertensión.

El protocolo de investigación aceptará a hombres de cualquier edad con una vida sexual activa y que no lleven un tratamiento alterno que les suprima la testosterona, sustancia fundamental para transportar las células mesenquimatosas, además de que activa el deseo sexual.

El secretario de salud del estado de Jalisco, Antonio Cruces, dijo que este tratamiento con células madre tiene mejor respuesta que aquellos de tipo farmacológico que en el 40% de los casos no logran ninguna mejoría.

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Para la pérdida de audición existen alternativas como el implante coclear y los audífonos, pero unos investigadores en Inglaterra quieren un poco más, están desarrollando a partir de células madre restablecer las células auditivas que hemos perdido. Así lo explica el experto en biología de células madre, Marcelo Rivolta, de la Universidad de Sheffield.

“Estoy liderando un grupo que ya hace más de 10 años estamos tratando de desarrollar un tratamiento para la hipoacusia severa, un tratamiento para la sordera, usando el potencial que ha despertado el hecho de usar células madre”, afirma el experto.

En el oído tenemos dos tipos de células que nos permiten escuchar y que se forman cuando estamos en el vientre: las células ciliadas que están en el oído interno y que transforman el sonido en un estímulo eléctrico.

Las otras células son las neuronas que transmiten la información que le provee las células ciliadas y la llevan al cerebro.  Si estas células se dañan no hay nada que las repare y perdemos la audición permanentemente.

“Lo que hemos logrado en nuestro laboratorio inicialmente es poder generar un método en el tubo de ensayo, en el laboratorio que nos permite transformar una célula madre en las células del oído, en las células ciliadas y en las neuronas que conectan el oído con el cerebro”, dice el doctor Rivolta.

En los laboratorios de la Universidad de Sheffield en Inglaterra están usando animales con problemas en el nervio auditivo a los que se les implanto estas células, demostrando que al incorporarse en el oído producían una recuperación funcional.

Finalmente el investigador dice: “hay dos cosas que vale la pena resaltar, falta bastante por hacer, estamos todavía tratando de investigar más respecto a estas células y va a demorar unos 5 años más para aplicarla en un paciente humano. Esto no quiere decir que en 5 años van a estar disponibles, sino que es el comienzo de otra etapa de investigación pero ahora usando pacientes. Lo más importante es cuidar lo que tenemos y prevenir el daño que se le puede producir a nuestros oídos por el uso indiscriminado, quizás de escuchar música muy fuerte, el uso de auriculares, debemos bajar el volumen para disfrutarla mucho tiempo más”.

“Los médicos nos dijeron que la única posibilidad para Bernat era el transplante de células madre de la médula ósea de un hermano cien por cien compatible. Dani y yo decidimos ir a buscar a Bianca”

“Esta niña es una superguerrera. Ha llegado pisando fuerte, para comerse el mundo. Es pura energía”. Natàlia Garriga sostiene en brazos a Bianca, de seis meses. Bernat, su hermano, de cinco años, mucho más tranquilo, se entretiene con los trenes de juguete, su gran pasión. Bianca, tras un proceso de selección de embriones, podría ayudar a curarse a Bernat, quien cada dos semanas debe recibir transfusiones de sangre para paliar una anemia grave causada por una enfermedad rara. 

El proceso se ha convertido en una montaña rusa de emociones. Alegría. Miedo. Frustración. Presión. Esperanza. La felicidad por el nacimiento de Bianca coincidió con la muerte de la madre de Natàlia y por el camino Dani Llamas, el padre, perdió su trabajo. “Todo ha sido muy complicado, se han acumulado tantas cosas… Pero al final, dentro de la mala suerte, tenemos buena suerte”, reflexiona Dani.

“No es solo tener un hijo, es tener la posibilidad de que Bernat se cure”

La incertidumbre desarma. Ese compás de espera desde que se implanta el embrión hasta que una analítica confirma o descarta el embarazo es de vértigo. Y ese embrión, el único apto del primer tratamiento, no prosperó. “Me hundí, fue como un duelo, sólo me animó saber que disponía de una segunda oportunidad”.

Si en la primera etapa consiguieron un embrión perfecto, en la segunda también. Sólo uno y era la última oportunidad. “Otro periodo de espera, todavía con mucha más pre

sión. Si no me quedaba embarazada aquí se acababa todo, la sanidad pública financia dos tratamientos y, si fallaba, no teníamos recursos para acudir a una clínica privada en el extranjero. A este momento se le llama la betaespera, pues la hormona que permite confirmar si hay gestación es la beta-hCG”. Once días de angustia, de mucho miedo.

Por fin llegó el día  “Uffff… Cuando me dijeron que estaba embarazada… Estaba tan contenta. Los médicos consideran que hemos tenido mucha suerte, nos daban muy pocas posibilidades, era tan complicado encontrar el embrión perfecto, quedar embarazada, que prosperase la gestación…” Natàlia respiró, pero se abría una nueva etapa también muy delicada.

“Es un bebé sano. Qué alegría no tener que estar sufriendo, y Bernat está encantado con ella, la abraza, le da besos. Cuando están juntos están contentos.” El cordón umbilical con las células madre permanece congelado para cuando lo necesite Bernat.

El pequeño se encuentra en una etapa delicada, tantas transfusiones han alterado su bazo y ahora han empezado a medicarlo para proceder a la extirpación de este órgano entre finales del 2017 y principios del 2018, cuenta Natàlia. “Tenemos la esperanza de que con esta intervención pueda mejorar su calidad de vida, que se alarguen los periodos de transfusiones”.

“Porque todos queremos lo mejor para nuestra familia. Como madre y abuela recomiendo la conservación de células madre del cordón umbilical”

Después de la recién llegada de los gemelos de Cristiano Ronaldo y con rumores de otro nieto en camino, la matriarca ha asumido desde siempre el papel de «madre» de los hijos del delantero, por lo que ha tomado cartas en el asunto y ha decidido publicitar la criopreservación de células madre bajo el lema: “¡Porque todos queremos lo mejor para nuestras familias!”.

El Instituto de Investigación Biomédica del Hospital La Paz de Madrid fabricará un sustituto completo de córnea, creado a partir de materiales biológicos y células madre del propio paciente.

El equipo de investigación explicó en un comunicado que son prótesis definitivas hechas “a medida del paciente”, que se imprimirán en 3D para producir una “córnea completamente igual a la de un donante”. El objetivo es fabricar las primeras córneas para uso clínico en cinco años y producirlas después “en el plazo de una semana”, manifestó la Dra. María Paz de Miguel, que dirige el equipo.

El proyecto fue seleccionado por la Fundación para la Innovación y la Prospectiva en Salud en España (Fipse) en el marco del programa internacional Idea2 Global desarrollado por el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT).

Están explorando distintos métodos para “sintetizar una matriz extracelular polimérica de colágeno que imita la córnea humana”. Sobre esa matriz se imprimirán en 3D células madre del paciente, por medio de la nanotecnología, produciendo así córneas biológicas a medida para “dar respuesta a las personas que necesitan trasplante de córnea y devolverles la visión”.

Según la experta, el resultado será “un trasplante autólogo, ya que las células madre provienen del tejido graso del paciente”. Al utilizar elementos biológicos propios, como el colágeno, que es inerte, “no habrá rechazo”, ya que el ojo reconocerá la córnea fabricada “igual que la trasplantada”.

Aunque es pronto para saber cuánto durará el proceso, “podremos fabricar todas las córneas que se necesiten, pero lo que más nos ocupará será caracterizar las células madre de cada paciente”, añadió la científica. Fuente: EFE

Un grupo de investigadores de las universidades de Coimbra y de Minho descubrió que una molécula segregada por células madre aumenta el canal de comunicación entre neuronas, lo que podría favorecer la cura de enfermedades como parkinson o esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

El descubrimiento es «innovador», según el estudio publicado en la revista Scientific Reports, ya que el crecimiento de los axones (canales de comunicación) entre las neuronas puede ser crucial para curar dichas enfermedades u otras como las lesiones vertebro-medulares.

Según la Universidad de Coimbra, que divulgó las conclusiones del estudio, la molécula en cuestión ha sido denominada por los investigadores como «factor neurotrófico derivado del cerebro».

Los científicos usaron la molécula del secretoma (sustancias que segrega una célula) de las células madre y la aplicaron en neuronas. Tras el experimento practicado en ratones verificaron que el crecimiento de los axones estimulados con el secretoma de las células madre era mayor que en las neuronas que no fueron estimuladas con dicha molécula.

Uno de los participantes en la investigación, Luís Martins, del Centro de Neurociencias (CNC) de la Universidad de Coimbra, explicó que «la investigación partió de los problemas de la eficacia del trasplante de las células madre en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central».

De esta manera, se centraron en el estudio de las moléculas libertadas a través del secretoma de las células madre del cordón umbilical humano para, así, «comprender su función en el crecimiento de los axones».

Ramiro de Almeida, coordinador de la investigación y miembro del CNC, aseguró que «el secretoma puede ser una alternativa al trasplante, ya que las moléculas de las células madre responsables de la regeneración pueden ser aplicadas sin la necesidad de la presencia de las propias células madre».

El científico también aseguró que «esta propuesta es más fácil y acarrea menos riesgos, ya que en un futuro próximo se podrá aplicar el secretoma en enfermos de una manera personalizada».

Otro factor relevante del estudio es que el sistema nervioso central (donde actuarían las moléculas de las células madre) tiene una capacidad de regeneración inferior al del sistema nervioso periférico, de ahí que se piense que el descubrimiento se podrá aplicar en pacientes de parkinson o de ELA.