medicina – Stem Cell

Adiós al Viagra: nueva terapia basada en células madre para tratar la disfunción eréctil

adminbs — Tue, 15 May 2018 11:41:22 +0000

Adiós al Viagra: nueva terapia basada en células madre para tratar la disfunción eréctil

La disfunción eréctil (DE) es la manifestación más común dentro del grupo de disfunciones sexuales masculinas, que se manifiesta en alrededor de un 8% de la población que tiene entre 20- 30 años y un 37% entre aquellos que tienen entre 70-75 años.

Los principales factores de riesgo para la DE son la obesidad, tabaquismo, además de la presentación de comorbilidades como diabetes mellitus, hipertensión arterial, dislipidemia, cardiopatías, esclerodermia, enfermedad de Peyronie y apnea obstructiva del sueño, depresión, estrés, antecedentes de lesiones espinales o de accidentes cerebro vasculares.

En aproximadamente un 25% de hombres que sufren DE, la causa es medicamentosa. Los principales fármacos asociados a esta alteración son los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, diuréticos tiazídicos, ketoconazol, cimetidina, bloqueadores simpáticos como la metildopa.

En cuanto a alteraciones de índole endócrino, la deficiencia de testosterona se asocia a un aumento en la incidencia de la disfunción eréctil. Otros desórdenes hormonales relacionados incluyen la hiperprolactinemia, el hipo e hipertiroidismo. En estos casos, al restablecerse el equilibrio hormonal, usualmente se recobra el funcionamiento sexual adecuado.

Cirugías como la prostatectomía radical y el tratamiento de braquiterapia, como terapias dirigidas contra el cáncer de próstata conllevan un aumento del riesgo de desarrollar este cuadro, debido a la localización de los nervios erectores, que pasan a ambos lados de la próstata en su trayecto hacia el pene, rodeando a la próstata e íntimamente unidos a este órgano de manera lateral.

En el caso de la prostatectomía radical, se extrae por completo toda la próstata, pero siempre se procura- si las condiciones clínicas del paciente lo permiten- preservar los nervios erectores mediante una disección fina. Pero a pesar de avances como la cirugía laparoscópica y robótica, aún puede haber entre un 60-80% de disfunción eréctil postoperatoria.

Se estima que en México un 30% de los hombres de entre 40 y 60 años de edad, padecen algún grado de DE, pero sólo algunos de ellos reciben algún tipo de tratamiento médico.

Terapias

Existen múltiples terapias para superar la DE, dependiendo de la etiología, un especialista elegirá el tratamiento más adecuado para cada caso.

Los tratamientos actuales incluyen cambios en el estilo de vida, como dejar de fumar, limitar el consumo de alcohol y alcanzar un peso saludable. Además, la terapia puede abordar aquellos factores desencadenantes de índole psicológico.

El más frecuente es el tratamiento oral con medicamentos de la familia de los inhibidores de la fosfodiesterasa, como es el conocido sildenafil (Viagra), Vardenafil y Tadalafil. Otra terapia disponible es la de inyecciones en el pene de prostaglandina E1 (PGE1), que tiene una acción local que facilita la erección.

Asimismo, si los métodos ya mencionados no son eficaces, existen otras opciones como los dispositivos de vacío o la colocación de una prótesis peneana.

Células madre: el prometedor estudio

Actualmente, la investigación se centra en ayudar a los hombres cuyas glándulas prostáticas han sido extirpadas debido al cáncer, hecho que puede tener severas repercusiones a nivel nervioso, muscular y de vasos sanguíneos locales.

En un pequeño estudio realizado en Dinamarca, los investigadores restauraron la función eréctil de los hombres mediante la inyección de veinte millones de células madre en la base del pene.

Los científicos creen que el tratamiento actuó como un revitalizante de los vasos sanguíneos y los nervios. También pareció agrandar el tamaño de los penes. Todos estos efectos que han permanecido por un largo plazo- más de un año- según informes en The Sunday Times.

El profesor Soren Sheikh, director del Centro Danés de Medicina Regenerativa y autor del trabajo reconoce que si bien “Estas pruebas van bien, pero todavía hay un largo camino por recorrer“.

Sheikh presentará los hallazgos en la reunión de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología en Barcelona, que tendrá lugar en el mes de julio.

Cómo se realiza

La terapia involucró la extracción de grasa abdominal de los pacientes, a través de una liposucción. La muestra obtenida luego se centrifugó para separan las células madre que se inyectaron en el pene del paciente.

Hasta el momento, tan solo ocho hombres se han sometido al tratamiento. Los resultados están aún pendientes en 12 participantes- pertenecientes a otro estudio- que recibieron la inyección en una investigación que involucró a un total de 70 hombres que recibieron la inyección de células madres.

Usos y demanda

Los investigadores esperan que la terapia con células madre también se pueda utilizar para ayudar a los hombres que luchan contra la disfunción eréctil causada por el envejecimiento y otros cuadros clínicos, como aquellos ocasionados por las enfermedades cardíacas.

Mientras tanto, la demanda de estas terapias sigue en crecimiento, debido al hecho que cada año unos 47,000 hombres británicos son diagnosticados de cáncer prostático.

Los científicos adelantan que una inyección a base de células madre para tratar la ED puede hacer que medicamentos como el Viagra queden obsoletos en un futuro muy cercano.

Ver artículo original aqui

Implementan células madre para la regeneración de piel

StemCell — Thu, 15 Mar 2018 14:56:34 +0000

Para brindar una mayor atención y calidad de vida, se consolida el programa de terapias con células madre en pacientes quemados en el Hospital Coromoto de Maracaibo con resultados positivos, tras la firma de un convenio con el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas.

Doctor Tulio Chacín, coordinador del Centro de Atención Integral al Paciente Quemado destacó que “logramos con células madres regenerar la piel, sin tener que recurrir al injerto que deja otras cicatrices en el paciente, es un protocolo que lo iniciamos en el año 2016, y pudimos tratar 30 pacientes con resultados excelentes, y no han tenido ninguna secuela”.

Chacín enfatizó las normas que se rigen para las personas que pueden donar células madres a los pacientes quemados y como es el proceso de evaluación “Son células alogénicas, no produce reacción en ningún paciente, el donante puede ser cualquier individuo que este sano, que haya sido sometido al protocolo, que tenga los exámenes normales que no tenga enfermedades contagiosas, cuando el individuo ya seleccionado él puede donar de su cresta iliaca, de su grasa o de muchas partes de su cuerpo células madres las que son procesadas en el laboratorio, luego son transportadas hasta nuestra unidad de quemados, se coloca un plasma que si debe ser del tipo de sangre del paciente que va a recibir la célula, siendo un requisito indispensable, ya que el plasma la va a fijar y necesitamos plasma de la misma persona y posteriormente el mismo grupo sanguíneo”.

Estos tratamientos son posibles a través del Hospital Coromoto en Maracaibo, en el cual se tiene prevista la creación de la unidad de células madres.

Fuente: http://rnv.gob.ve/implementan-celulas-madre-para-la-regeneracion-de-piel-en-el-hospital-coromoto-de-maracaibo/

Células madre dan esperanzas a los pacientes de esclerodermia

LaboratorioStemCell — Thu, 04 Jan 2018 11:55:42 +0000

La esclerodermia es una grave enfermedad autoinmune que afecta alrededor de 2,5 millones de personas en el mundo. Según un reciente ensayo clínico un trasplante de células madre es más efectivo que el tratamiento médico actual para alargar la vida de los enfermos de esta enfermedad rara e incurable.

“La esclerodermia endurece la piel y afecta a los tejidos conectivos y en su forma más severa puede causar fallos orgánicos fatales, principalmente de los pulmones”, dijo el director del estudio, Keith Sullivan, profesor de medicina celular en la Universidad de Duke.

“En estos casos severos, los tratamientos con medicamentos convencionales no son muy efectivos a largo plazo, así que conseguir nuevos enfoques terapéuticos es una prioridad”, señaló.

El estudio escogió aleatoriamente 36 pacientes de esclerodermia de Estados Unidos y Canadá para hacerles un trasplante de células madre de su propia sangre.

Después recibían una transfusión de células madre de su sangre a las que se les había eliminado las células del sistema autoinmune afectadas.

Otros 39 pacientes, escogidos al azar, recibieron 12 inyecciones intravenosas de ciclofosfamida mensualmente, el tratamiento convencional para los casos de esclerodermia severa.

Los pacientes que recibieron el trasplante de células madre “mejoraron significativamente su supervivencia”, revela el estudio, en el que ha invertido diez años y han participado 26 universidades estadounidenses y de Canadá.

Los pacientes del grupo del trasplante de células madre presentaban también mejoras en la funcionalidad de los órganos, la calidad de vida y el endurecimiento de la piel.

“El promedio de superviviencia a los 72 meses era del 86% después del trasplante contra el 51% tras tomar ciclofosfamida”, asegura el informe.

Al final del estudio, solo el 9% del grupo de los trasplantados volvieron a tomar medicamentos contra la esclerodermia, comparado con el 44% en el grupo de control.

“Los pacientes y sus médicos deben evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios de este tratamiento”, recomendó el doctor Sullivan. Pero, agregó, “podría ser una nueva terapia estándar contra esta devastadora enfermedad autoinmune”.

Fuente original: ecodiario.es

Una bebé británica que nació con el corazón fuera del cuerpo sobrevive a tres cirugías

LaboratorioStemCell — Wed, 13 Dec 2017 12:24:44 +0000

Una bebé británica que nació el mes pasado con el corazón fuera del cuerpo ha sobrevivido a tres operaciones en un hospital de Leicester, en el centro de Inglaterra, según informa la BBC.

Vanellope Hope Wilkins vino al mundo el 22 de noviembre mediante una cesárea programada en el Hospital Glenfield, en la misma ciudad inglesa, tras haberle sido detectada en las ecografías una rara condición que se conoce como ectopia cordis. Ese nombre denomina una malformación congénita muy poco habitual asociada a una ubicación anormal del corazón, situado fuera de la caja torácica.

Si bien el nacimiento estaba previsto para Navidad, los médicos indujeron el parto semanas antes a fin de evitar que se produjeran infecciones o daños en el corazón.

Según el hospital, en el Reino Unido no se conoce ningún otro caso como este, ya que apenas se registran en el mundo uno entre millones y en la mayoría, los bebés afectados nacen sin vida. Según las estadísticas, los bebés nacidos con esa extraña condición cuentan con menos de un 10% de posibilidades de supervivencia.

Medio centenar de profesionales

Para tratar a la pequeña hicieron falta medio centenar de sanitarios, así como equipamiento médico especializado.

El día del parto, la madre, Naomi Findlay, de 31 años, fue trasladada a quirófano, donde la esperaban cuatro equipos de especialistas, formados por doctores, matronas, enfermeras y sanitarios. A los 50 minutos de haber nacido se vio que Vanellope estaba suficientemente estable para ser transferida al quirófano.

Cuando nació, la pequeña fue envuelta en una bolsa de plástico esterilizada, en la que fue trasladada a una habitación adjunta, donde los especialistas en cuidados de neonatos le insertaron un tubo de respiración y goteros antes de anestesiarla.

“A los 50 minutos de haber nacido se vio que Vanellope estaba lo suficientemente estable para ser transferida al quirófano general, donde había nacido y donde la esperaban los anestesistas y los equipos quirúrgicos pediátricos en enfermedades coronarias congénitas, que comenzaron a colocarle el corazón dentro del pecho”, explicó el especialista Jonathan Cusack. A los siete días, la pequeña fue sometida a la segunda operación, en la que se le abrió aún más el pecho a fin de crear más espacio para encajar bien el corazón y, duranteunas dos semanas, ese órgano se fue ajustando de manera natural.

La tercera intervención consistió en extraerle piel de la zona de debajo de los brazos para insertarla en el medio del cuerpo al tiempo que los médicos generaron una especie de malla para proteger el corazón, pues la niña nació sin esternón ni costillas.

Un largo camino por delante

Los médicos admitieron que antes de nacer, a la vista de las ecografías, la situación se percibía como muy delicada. El hospital considera que Vanellope afronta aún un largo camino por delante, en el que el riesgo principal son las posibles infecciones.bEl siguiente paso será desconectarla del respirador artificial, que la ayuda a recuperarse de la cirugía. El padre de la pequeña, Dean Wilkins, de 43 años y natural de Nottingham, afirmó a la BBC que su hija está “desafiando” los pronósticos médicos y consideró que su caso “va más allá del milagro”.

Fuente original:

http://www.20minutos.es/noticia/3211027/0/bebe-britanica-nacio-corazon-fuera-cuerpo-sobrevive-tres-cirugias/#xtor=AD-15&xts=467263

Células madre transgénicas salvan la vida a un ‘niño mariposa’

LaboratorioStemCell — Tue, 14 Nov 2017 13:31:57 +0000

Los científicos han combinado células madre y terapia génica para reemplazar el 80% de su piel.

Cuando una condición genética rara (epidermis bullosa o piel de mariposa) destruyó casi el 80% de la piel de un niño de 7 años, los médicos estaban seguros de que moriría. Sin embargo, un tratamiento de terapia genética experimental le ha salvado la vida.

La epidermolisis bullosa es una enfermedad genética que mantiene unidas las dos capas de la piel, la dermis y la epidermis, transformando la piel en un tejido excesivamente frágil que hasta el roce de un tejido provoca ampollas y heridas.

Actualmente no existe cura para la piel de mariposa, esta crónica de cómo una terapia genética experimental salvó la vida de un pequeño, da esperanza a los cientos de miles de familias afectadas por esta enfermedad en todo el mundo.

“Cuando el niño fue admitido en nuestro centro de quemaduras, estaba en estado séptico, había perdido rápidamente casi dos tercios de su superficie corporal por lo que tuvimos muchos problemas durante los primeros días para mantenerlo vivo”, explica Tobias Rothoeft, coautor del trabajo a la revista Nature.

Mientras Rothoeft y su equipo estaban haciendo todo lo posible por mantener vivo al niño, el científico Michele De Luca, profesor de bioquímica y director del Centro de Medicina Regenerativa “Stefano Ferrari” en la Universidad de Módena y Reggio Emilia (Italia) comenzaron a probar células madre en su laboratorio.

Arrancaba la terapia experimental.

Los científicos tuvieron que corregir la mutación genética que causa la epidermolisis bullosa y nunca antes habían tratado de reparar tanta cantidad de tejido a la vez. Finalmente, fabricaron una nueva dermis a partir de sus propias células de la piel, de una de las pocas zonas del cuerpo del niño que aún permanecían intactas.

Para cuando el niño entró en su primera operación, había perdido casi el 80% de su piel. Aplicaron los injertos de piel modificados genéticamente en sus brazos y piernas y lo mantuvieron en coma artificial durante 12 días para mantener los injertos inmóviles y permitir que las células se adhirieran. El procedimiento fue un éxito y el paciente mostró los primeros signos de mejoría.
Los médicos llevaron a cabo una segunda y una tercera operación para cubrir su espalda, nalgas y partes de sus hombros, manos y pecho con nuevos injertos de piel modificados genéticamente.

Tras pasar casi 8 meses en la unidad de cuidados intensivos, el niño pudo volver a casa. Y no solo eso. Su mejoría ha sido notable. Tras 21 meses, el niño está bastante bien. “La piel es de buena calidad, es perfectamente lisa y bastante estable. Todavía tiene algunas ampollas en áreas no trasplantadas, pero nunca más ha tenido ampollas en áreas ya tratadas”, aclara Rothoeft.

Este joven paciente no solo ha salvado su vida sino que su calidad de vida ha mejorado significativamente. Hace vida normal y juega al fútbol con sus hermanos y amigos.

“El cambio pasa de estar con morfina todo el día a ninguna droga en este momento”, expone Rothoeft. Y es que, aunque no se ha conseguido curar la enfermedad -pues esta patología afecta a todas las células del organismo-, sí que se ha logrado algo histórico: regenerar toda la zona dañada por tan cruel enfermedad.

Un gran avance para la terapia génica

Para el campo de la terapia génica, esta es claramente una historia de éxito. Lo que el equipo también pudo demostrar con este trabajo es que solo se necesita un pequeño número de células madre para regenerar la piel y da esperanzas para los muchos pacientes -casi 500.000 personas en el mundo- que sufren de piel de mariposa.

Referencia: Regeneration of the entire human epidermis using transgenic stem cells. Tobias Hirsch, Tobias Rothoeft. Nature (2017) DOI: doi:10.1038/nature24487

Imagen: photographer: Wayne Chasan

Identifican las células madre clave para regenerar la sangre y el sistema inmune

LaboratorioStemCell — Fri, 03 Nov 2017 13:59:42 +0000

Hallado un subtipo de células madre hematopoyéticas capaces de repoblar completamente la médula ósea y, por tanto, de regenerar tanto la sangre como el sistema inmune

Las células madre hematopoyéticas son el tipo de células madre responsables de convertirse en cualquier célula sanguínea, caso de un glóbulo rojo, un glóbulo blanco o una plaqueta. Un tipo de células madre que se encuentra sobre todo en la médula ósea y cuyo trasplante constituye la base del tratamiento de muchas patologías de la sangre, caso muy especialmente de las enfermedades oncohematológicas como las leucemias. Así, el objetivo es reemplazar a las células madre dañadas por la enfermedad para que el paciente pueda regenerar una sangre y un sistema inmunitario completamente sanos. Sin embargo, hay un problema: existen diferentes subtipos de células madre hematopoyéticas y cada uno da lugar a uno de los distintos tipos de células sanguíneas, por lo que para que el tratamiento sea eficaz se requieren sucesivos trasplantes. Pero, ¿qué pasaría si se identificara un subtipo de célula hematopoyética capaz de transformarse en todas y cada una de las células de la sangre? Pues simplemente, que se produciría una auténtica revolución en el trasplante de células progenitoras sanguíneas. Y ahora, investigadores del Instituto de Investigación Oncológica Fred Hutchinson en Seattle (EE.UU.) parecen haber hallado este subtipo de célula hematopoyética ‘universal’.

Concretamente, el estudio, publicado en la revista «Science Translational Medicine», describe un subtipo específico de células madre hematopoyéticas con capacidad para repoblar completamente la médula ósea tras el trasplante y, por ende, de regenerar totalmente tanto la sangre como el sistema inmune del receptor. O así sucede, cuando menos, en primates no humanos.

Como explica Hans-Peter Kiem, director de la investigación, «la verdad es que nuestros hallazgos nos han sorprendido. Creíamos que había múltiples tipos de células madre hematopoyéticas que jugaban distintos papeles a la hora de reconstruir la sangre y el sistema inmune. Sin embargo, la población de células que hemos identificado lo hace todo».

Regeneración total

Para llevar a cabo el estudio, los autores analizaron a lo largo de 7,5 años el comportamiento de cientos de miles de células madre hematopoyéticas una vez trasplantadas. Y lo que vieron es que se requerían sucesivas oleadas de trasplantes para lograr que la médula ósea del receptor lograra regenerarse por completo. Hasta ahora, nada nuevo. Sin embargo, había un subtipo de células que parecían comportarse mejor que las demás: no solo se integraban rápidamente en la médula ósea del receptor, sino que eran capaces de producir todas las líneas celulares de la sangre y el sistema inmune. Pero, ¿cómo distinguir a este subtipo de células del resto de células madre hematopoyéticas?

En este contexto, cabe recordar que las células que se emplean en la actualidad en las terapias génicas con células madre –esto es, en el trasplante de células que han sido previamente potenciadas mediante manipulación genética– son aquellas que portan el marcador CD34 en su superficie. Pero como indica Stefan Radtke, co-autor de la investigación, «en nuestro trabajo hemos utilizado dos marcadores adicionales para distinguir al nuevo subtipo del resto de células madre hematopoyéticas».

Las nuevas células harán que las terapias génicas para los trastornos de la sangre, el sida y los cánceres de la sangre resulten mucho más fáciles

Concretamente, los autores vieron que el nuevo subtipo de células, que suponen en torno al 5% de todas las células madre hematopoyéticas, tiene como característica común la presencia en su superficie de los marcadores CD34 y CD90 y la ausencia del marcador CD45RA. Pero estas células CD34+ CD45RA- CD90+, ¿realmente funcionan? Pues sí. Los autores observaron que el ‘nuevo’ subtipo de célula madre hematopoyética comenzaba a regenerar todas y cada una de las células de la sangre y del sistema inmune a los 10 días de haber sido trasplantado en primates no humanos. Es más; transcurridos 12 meses de la intervención, los autores constataron mediante pruebas moleculares que los ‘nuevos’ sistemas sanguíneo e inmunitario derivaban directamente de este subtipo de célula madre.

Primates no humanos y humanos

La verdad es que algunos estudios previos ya habían identificado un subtipo de células madre hematopoyéticas con capacidad de transformarse en todas las células sanguíneas. Sin embargo, este subtipo se había encontrado exclusivamente en ratones, sin que se haya hallado hasta el momento una versión equivalente en humanos. Algo que no sucede en la nueva investigación: el nuevo subtipo de célula identificado en primates no humanos se corresponde exactamente con un subtipo presente en los seres humanos. Tal es así que, como han demostrado los experimentos in vitro, el subtipo humano también puede convertirse en cualquier célula sanguínea.

Como concluye Hans-Peter Kiem, «si bien de manera potencial, las nuevas células harán que las terapias génicas para los trastornos de la sangre, el sida y los cánceres de la sangre resulten mucho más fáciles. Además, nuestro hallazgo también podría tener importantes implicaciones para el trasplante de células madre hematopoyéticas, pues podría reducir el riesgo de enfermedad de injerto contra huésped, una complicación potencialmente fatal que puede tener lugar tras el trasplante de este tipo de células en el tratamiento de enfermedades genéticas y de cánceres hematológicos».

El próximo paso será analizar la viabilidad del nuevo subtipo de célula hematopoyética en un ensayo clínico con humanos, lo que los autores esperan que sucederá próximamente.

Con células madre curan quemaduras

LaboratorioStemCell — Tue, 31 Oct 2017 11:21:12 +0000

También se aplican en huesos y úlceras vasculares

Yilibeth Noguera.-Más de 50 pacientes han sido tratados con células madre entre casos de huesos, cartílagos y quemaduras en la piel con resultados exitosos, informó José Cardier, jefe de la unidad de terapia celular del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (Ivic).

El novedoso tratamiento celular también les es aplicado a personas con úlceras vasculares (venas defectuosas o anómalas), enfermedades periodontales (daño de los huesos que sostienen los dientes) y en los próximos meses se usará alrededor de las córneas.

Su aplicación la lleva a cabo el Ivic conjuntamente con algunos centros de salud públicos del país, como el Hospital Universitario de Caracas, el Hospital Domingo Luciani de El Llanito, el Hospital Coromoto de Maracaibo y el Instituto Autónomo Hospital Universitario de los Andes, afirmó Cardier.

El jefe de la unidad de terapia celular del Ivic manifestó que los nuevos desarrollos en esas terapias incluyen cinco casos de enfermedad periodontal, todos curados; 14 pacientes con quemaduras de piel, ocho de ellos ya curados; y cinco casos de úlceras de tipo vascular, de los cuales tres ya están recuperados. “El resto se encuentra en evolución y bajo observación permanente”, aseguró.

Por otra parte, con respecto a la regeneración de cartílago, el investigador anunció que se han tratado cuatro casos, todos exitosos, mientras que el tratamiento para la restauración de hueso ha abarcado a 14 pacientes, de los cuales 10 están rehabilitados completamente.

Las células madre son aquellas que pueden formar células iguales a sí mismas y de producir todas las demás células del organismo, razón por la que constituyen una fuente potencial para reparar órganos y tejidos del cuerpo humano.

Fuente original:

http://www.ultimasnoticias.com.ve/noticias/comunidad/celulas-madre-curan-quemaduras/

Nace un nuevo ‘bebé medicamento’ que permitirá salvar a su hermano de una grave enfermedad hematológica.

LaboratorioStemCell — Mon, 16 Oct 2017 13:05:36 +0000

La sangre del cordón umbilical de la recién nacida ha quedado almacenada en el Banco de Cordón Umbilical del sistema sanitario público andaluz, ubicado en el Centro de Transfusiones Sanguíneas de Málaga, donde permanecerá hasta que pueda requerirse para un trasplante de progenitores hematopoyéticos de empeorar el pronóstico de su hermano.

La niña recién nacida tiene un perfil de histocompatibilidad (HLA) idéntico al de su hermano, lo que la convierte en la donante idónea, al tener el mismo tipo de grupo sanguíneo y el mismo sistema de defensas, lo que reduce al mínimo las posibilidades de rechazo del trasplante. Según la evidencia científica disponible en estos momentos, un trasplante de sangre de cordón umbilical de estas características es la mejor opción terapéutica para la enfermedad que padece el hijo mayor de esta familia, el síndrome Shwachman-Diamond, un trastorno hematológico grave.

Según fuentes de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), desde 2006 la Comisión Nacional de Reproducción Asistida ha recibido 90 solicitudes de selección embrionaria preimplantacional para posible trasplante. Este procedimiento permite concebir un niño sano y genéticamente compatible con otro hijo gravemente enfermo. De ellas, la ONT ha dado el visto bueno a 67 casos, lo que supone un 75% de las solicitudes.

Se conocen al menos seis casos de ‘bebés milagro’ en España, aunque podría haber más que no han salido a la luz. En 2008, Javier fue el primer bebé que nació en España -también en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla- para curar a su hermano Andrés, aquejado de una grave anemia congénita. En 2011, se hizo público el caso de dos niñas en el Hospital Sant Pau de Barcelona, cuyo cordón permitió curar a otro hermano enfermo de adrenoleucodistrofia. En 2012, de nuevo el Virgen del Rocío anunció el nacimiento de Estrella, que permitió la cura de su hermano Antonio, que padecía aplasia medular. Y también hay noticias de otro caso de anemia de Fanconi realizado en el Hospital Niño Jesús de Madrid.

El síndrome Shwachman-Diamond es una enfermedad hematológica hereditaria que afecta a muchas partes del cuerpo, especialmente la médula ósea, el páncreas y el sistema óseo. El trastorno no permite la adecuada producción de las células de la sangre, lo que además de incrementar su riesgo de infecciones y anemia, aumenta las posibilidades de desarrollar complicaciones graves, como el síndrome mielodisplásico. Además, estos niños también presentan una alteración en la función pancreática, por lo que la absorción de nutrientes que es necesaria para el crecimiento no es la adecuada. Por otro lado, en muchos casos, los afectados también presentan problemas con la formación y el crecimiento de los huesos.

Para este síndrome sólo hay un precedente de ‘bebé medicamento’ descrito en la bibliografía científica internacional, por lo que si el trasplante se realiza con éxito, sería el segundo caso en el mundo en el que un paciente afectado por este síndrome se cura con un trasplante de cordón umbilical de un hermano HLA compatible tras la aplicación del Diagnóstico Genético Preimplantacional.

ARTROSIS, TRATAMIENTO con Plasma Rico en Plaquetas.

LaboratorioStemCell — Mon, 11 Sep 2017 13:40:32 +0000

El dolor que causa la artrosis tiene hoy en día tratamiento, sin necesidad de intervenciones quirúrgicas ni ingresos hospitalarios. Mediante la medicina regenerativa podemos mejorar el estado de los cartílagos de la articulación en rodillas, caderas, hombros e incluso en columna vertebral mejorando la calidad de vida del paciente que ve cómo puede realizar más movimientos o caminar más tiempo sin dolor.

Las articulaciones de nuestro cuerpo están sometidas, ya sea por causas laborales, prácticas deportivas, peso y edad del paciente entre otros factores, a presiones y roces que producen desgaste y degeneración de las distintas estructuras que las conforman como puede ser el cartílago, tendones, menisco en el caso de la rodilla, ligamentos o el hueso.

La artrosis y lesiones relacionadas tiene una sintomatología clara donde aparece dolor, inflamación local, dificultad en la realización de los movimientos e inestabilidad. El paciente nos dice que, en el caso de la rodilla, una vez que se levanta del asiento le cuesta mucho comenzar a andar, al bajar escaleras aumenta el dolor o que tras un ejercicio moderado o un paseo ligero el dolor aumenta y la articulación se inflama.

También hay casos de deportistas en los que la rodilla no duele mientras están haciendo el ejercicio físico y sí que aparece el dolor una vez que lo han finalizado. Normalmente para estos casos de artrosis, artritis o afectaciones de menisco, se recomiendan la toma de antiinflamatorios y analgésicos, que si bien calman los síntomas, no tratan el problema que los produce. En casos más graves se tiende a recomendar el implante de una prótesis u otras cirugías, que además de ser una intervención traumática, a menudo causan muchos problemas posteriores (fibrosis, avance más rápido de la degeneración de los cartílagos) e inestabilidades.

Hoy en día, gracias a los avances médicos, contamos con una técnica muy novedosa que consiste en implantar dentro de la rodilla, células regeneradoras de cartílago, que se obtienen tras un proceso de aféresis (de la sangre del paciente) permitiéndonos concentrar plasma rico en plaquetas 10 veces superior a como se hacía cuando comenzaron estas técnicas de tratamiento.

Las células madre hematopoyéticas circulantes en sangre pueden ser aisladas y concentradas, por este método, con el objetivo de, una vez implantadas, aumentar la vascularización y regeneración de tejido dañado que se recupera de forma objetiva (comprobado con las pruebas diagnósticas adecuadas) y subjetiva (dando lugar a la desaparición del dolor y la mejora en el movimiento). No hay posibilidad de rechazo del implante porque es el propio material del paciente, y contiene todo el potencial de crecimiento de unas estructuras sanguíneas que al llegar a las estructuras dañadas las recuperarán rápidamente.

Este sencillo tratamiento se puede aplicar a pacientes de cualquier edad que sufran dolor en sus articulaciones, ya sea por la edad, una lesión traumática o deportiva o por cualquier otra causa.

Este tipo de técnicas es muy eficaz en lesiones de rodilla como el desgaste de meniscos, de cartílago, esguinces de ligamento y aunque la rodilla es la articulación más tratada también acuden a nuestra clínica pacientes con lesiones de cadera, hombro o manos con resultados muy satisfactorios. Por supuesto que, además de articulaciones, también se benefician de esta técnica las rupturas parciales tendinosas de hombro, esguinces de tobillo cronificados, fascitis plantar o incluso lesiones discales a nivel de columna vertebral.

Ensayan con éxito una terapia de células madre para el párkinson.

LaboratorioStemCell — Thu, 31 Aug 2017 10:28:36 +0000

Una investigación dirigida desde la Universidad de Kioto (Japón) ha probado exitosamente en macacos una terapia para el párkinson basada en células madre reprogramadas de origen humano. Es la primera vez que este tipo de células se han demostrado eficaces y seguras para el tratamiento del párkinson en primates, y sientan las bases para un futuro ensayo clínico en personas.

El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del alzheimer. Quienes la contraen, a menudo personas mayores de 60 años, comienzan perdiendo el control sobre sus movimientos, y pueden llegar a desarrollar demencia y alteraciones del comportamiento. No existe ningún tratamiento capaz de frenar la enfermedad; sólo de paliar sus síntomas.

La causa del párkinson es la muerte de neuronas en los ganglios basales, una estructura del cerebro que controla, entre otras funciones, los movimientos voluntarios. En los pacientes mueren mayoritariamente un tipo de neuronas: las que secretan dopamina.

Por eso, los médicos intentan tratar el párkinson restaurando la función de la dopamina, habitualmente suministrando un precursor de este neurotransmisor.

Así pues, se han propuesto suministrar a los pacientes nuevas neuronas dopaminérgicas para contrarrestar la enfermedad. Pero, como es inviable trasplantar neuronas de una persona a otra, han tenido que generarlas a partir de otros tipos de células.

Los científicos obtuvieron células de la piel y de la sangre de donantes voluntarios. En el laboratorio, las sometieron a un cóctel molecular para hacerlas rebobinar y transformarlas de nuevo en células madre pluripotentes, capaces de dar lugar a cualquier tejido. A continuación, las cultivaron con otra receta molecular que las convirtió en neuronas dopaminérgicas, y finalmente las trasplantaron al cerebro de macacos con síntomas de párkinson. En total, 11 monos participaron en el experimento.

Un año después del trasplante, los macacos que habían recibido las neuronas dopaminérgicas presentaban mejoras en la movilidad respecto al grupo control, que no las había recibido. Al terminar el estudio, otro año más tarde, los investigadores sacrificaron a los animales y constataron que las neuronas reprogramadas se habían implantado con éxito en su cerebro, y habían sobrevivido hasta entonces. Según escriben los investigadores en Nature, el trasplante de células reprogramadas tendría un efecto similar al fármaco más utilizado en párkinson, la L-DOPA. Takahashi añade que podrían utilizarse conjuntamente, y que las neuronas trasplantadas potenciarían el efecto del medicamento.

Por otra parte, no hallaron tumores ni signos de patologías en estas células, por lo que el tratamiento se ha demostrado seguro. La falta de efectos adversos en primates hace más probable que el tratamiento sea seguro en humanos. “Los primates son mucho más cercanos a los humanos que, por ejemplo, los ratones”, señala Maria Josep Martí, neuróloga del Hospital Clínic de Barcelona, que no ha participado en el estudio.

“El protocolo experimental es prácticamente igual al de un ensayo clínico para pacientes con párkinson, por lo que se puede considerar una simulación de tal”, recalca Jun Takahashi. El investigador japonés espera empezar un ensayo clínico en personas a finales de 2018. Al igual que en este estudio, los investigadores obtendrán células madre pluripotentes de donantes voluntarios, que deberán ser compatibles con los receptores para evitar un rechazo del trasplante.

Takahashi relata que su grupo ha intentado generar células madre a partir de la piel y la sangre de los propios receptores del trasplante, de forma que no fuese necesario buscar donantes compatibles. “Pero nos encontramos con que conlleva un gran coste, mucho tiempo y es muy laborioso. Por eso, decidimos que no es realista, al menos por ahora, y cambiamos el plan”.

“Es un avance importante”, remarca Maria Josep Martí. La neuróloga valora que, aunque esté todavía esté en un punto inicial, es “realmente novedoso”.

Fuente original: www.lavanguardia.com