ensayos clínicos – Stem Cell

Adiós al Viagra: nueva terapia basada en células madre para tratar la disfunción eréctil

adminbs — Tue, 15 May 2018 11:41:22 +0000

Adiós al Viagra: nueva terapia basada en células madre para tratar la disfunción eréctil

La disfunción eréctil (DE) es la manifestación más común dentro del grupo de disfunciones sexuales masculinas, que se manifiesta en alrededor de un 8% de la población que tiene entre 20- 30 años y un 37% entre aquellos que tienen entre 70-75 años.

Los principales factores de riesgo para la DE son la obesidad, tabaquismo, además de la presentación de comorbilidades como diabetes mellitus, hipertensión arterial, dislipidemia, cardiopatías, esclerodermia, enfermedad de Peyronie y apnea obstructiva del sueño, depresión, estrés, antecedentes de lesiones espinales o de accidentes cerebro vasculares.

En aproximadamente un 25% de hombres que sufren DE, la causa es medicamentosa. Los principales fármacos asociados a esta alteración son los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, diuréticos tiazídicos, ketoconazol, cimetidina, bloqueadores simpáticos como la metildopa.

En cuanto a alteraciones de índole endócrino, la deficiencia de testosterona se asocia a un aumento en la incidencia de la disfunción eréctil. Otros desórdenes hormonales relacionados incluyen la hiperprolactinemia, el hipo e hipertiroidismo. En estos casos, al restablecerse el equilibrio hormonal, usualmente se recobra el funcionamiento sexual adecuado.

Cirugías como la prostatectomía radical y el tratamiento de braquiterapia, como terapias dirigidas contra el cáncer de próstata conllevan un aumento del riesgo de desarrollar este cuadro, debido a la localización de los nervios erectores, que pasan a ambos lados de la próstata en su trayecto hacia el pene, rodeando a la próstata e íntimamente unidos a este órgano de manera lateral.

En el caso de la prostatectomía radical, se extrae por completo toda la próstata, pero siempre se procura- si las condiciones clínicas del paciente lo permiten- preservar los nervios erectores mediante una disección fina. Pero a pesar de avances como la cirugía laparoscópica y robótica, aún puede haber entre un 60-80% de disfunción eréctil postoperatoria.

Se estima que en México un 30% de los hombres de entre 40 y 60 años de edad, padecen algún grado de DE, pero sólo algunos de ellos reciben algún tipo de tratamiento médico.

Terapias

Existen múltiples terapias para superar la DE, dependiendo de la etiología, un especialista elegirá el tratamiento más adecuado para cada caso.

Los tratamientos actuales incluyen cambios en el estilo de vida, como dejar de fumar, limitar el consumo de alcohol y alcanzar un peso saludable. Además, la terapia puede abordar aquellos factores desencadenantes de índole psicológico.

El más frecuente es el tratamiento oral con medicamentos de la familia de los inhibidores de la fosfodiesterasa, como es el conocido sildenafil (Viagra), Vardenafil y Tadalafil. Otra terapia disponible es la de inyecciones en el pene de prostaglandina E1 (PGE1), que tiene una acción local que facilita la erección.

Asimismo, si los métodos ya mencionados no son eficaces, existen otras opciones como los dispositivos de vacío o la colocación de una prótesis peneana.

Células madre: el prometedor estudio

Actualmente, la investigación se centra en ayudar a los hombres cuyas glándulas prostáticas han sido extirpadas debido al cáncer, hecho que puede tener severas repercusiones a nivel nervioso, muscular y de vasos sanguíneos locales.

En un pequeño estudio realizado en Dinamarca, los investigadores restauraron la función eréctil de los hombres mediante la inyección de veinte millones de células madre en la base del pene.

Los científicos creen que el tratamiento actuó como un revitalizante de los vasos sanguíneos y los nervios. También pareció agrandar el tamaño de los penes. Todos estos efectos que han permanecido por un largo plazo- más de un año- según informes en The Sunday Times.

El profesor Soren Sheikh, director del Centro Danés de Medicina Regenerativa y autor del trabajo reconoce que si bien “Estas pruebas van bien, pero todavía hay un largo camino por recorrer“.

Sheikh presentará los hallazgos en la reunión de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología en Barcelona, que tendrá lugar en el mes de julio.

Cómo se realiza

La terapia involucró la extracción de grasa abdominal de los pacientes, a través de una liposucción. La muestra obtenida luego se centrifugó para separan las células madre que se inyectaron en el pene del paciente.

Hasta el momento, tan solo ocho hombres se han sometido al tratamiento. Los resultados están aún pendientes en 12 participantes- pertenecientes a otro estudio- que recibieron la inyección en una investigación que involucró a un total de 70 hombres que recibieron la inyección de células madres.

Usos y demanda

Los investigadores esperan que la terapia con células madre también se pueda utilizar para ayudar a los hombres que luchan contra la disfunción eréctil causada por el envejecimiento y otros cuadros clínicos, como aquellos ocasionados por las enfermedades cardíacas.

Mientras tanto, la demanda de estas terapias sigue en crecimiento, debido al hecho que cada año unos 47,000 hombres británicos son diagnosticados de cáncer prostático.

Los científicos adelantan que una inyección a base de células madre para tratar la ED puede hacer que medicamentos como el Viagra queden obsoletos en un futuro muy cercano.

Ver artículo original aqui

Catalunya ya regenera con células madre el cartílago con artrosis

adminbs — Wed, 09 May 2018 15:57:16 +0000

El Banc de Sang desarrolla por primera vez en 2014 una terapia celular contra la enfermedad

El producto ha sido experimentado con éxito en 15 pacientes con rodilla desgastada

La investigación con un tipo de células madre que contiene la médula ósea humana, las mesenquimales, ha alcanzado en Catalunya el primer objetivo que persiguen miles de grupos científicos que estudian en el mundo este preciado material biológico: su aplicación en un órgano lesionado -rodillas con artrosis, en este caso- y la incipiente regeneración del cartílago desgastado, gracias al tejido sano que se produce en presencia de las citadas células. La reducción del dolor es inmediata, aseguran los 15 pacientes del Centro Médico Teknon que han recibido las primeras dosis inyectadas, cada una con 40 millones de copias idénticas de células mesenquimales, una producción realizada en el Banc de Sang i Teixits de Catalunya (BSTC).

Ese reducido grupo de pacientes componen la primera fase del ensayo clínico que debe conducir a la comercialización (no antes de cinco años) del primer medicamento de terapia avanzada -se denominan así los tratamientos que emplean células humanas- susceptible de regenerar el cartílago desgastado de la rodilla, la cadera, las vértebras o cualquier otra articulación esquelética que sufra artrosis. Cerca de siete millones de personas en España la sufren en la actualidad. El ensayo, que cuenta con la aprobación de la Agencia Española del Medicamento, preceptiva en el estudio de nuevos medicamentos, ha demostrado que Xcel-m-condro-alfa (nombre aún no comercial) es seguro cuando se administra a pacientes y muestra un incipiente potencial regenerador.

La envergadura que puede adquirir el desarrollo definitivo del medicamento celular Xcel hará imprescindible, indicó García, la participación de un laboratorio farmacéutico con gran capacidad de producción.

Las células mesenquimales multiplicadas en las salas estériles del BSTC surgieron de 100 mililitros de médula ósea que se extrajo a cada uno de los 15 pacientes -de 30 a 65 años- que posteriormente recibieron las dosis de Xcel, lo que eliminó el riesgo de rechazo inmunológico. Los 40 millones de copias que compusieron cada dosis quedaron comprimidos en un vial que se inyectó en la rodilla de los participantes. Su función una vez anidaron en dicha articulación, explicó García, fue doble: estimular a los condroditos que seguían activos, y generar nuevas células cartilaginosas. Regenerar el tejido y devolver a la rodilla a una situación próxima a la curación.

Ocho días después de recibir la inyección celular, revelan las gráficas de seguimiento de los 15 pacientes, la intensidad del dolor que sentían había disminuido, y un año después sigue haciéndolo. La incipiente regeneración cartilaginosa, que también prosigue lentamente, se ha captado en pruebas de resonancia magnética, explicó Lluís Orozco, codirector de la unidad de terapia de regeneración tisular de Teknon.

Este tipo de células madre, que también se encuentran en el cordón umbilical de bebés y en la sangre, tienen la cualidad de ser pluripotentes, es decir, son potencialmente capaces de transformarse en otras células más especializadas y regenerar el tejido en el que sean implantadas. «Las células mesenquimales que antes se transforman en cartílago son las obtenidas de la médula ósea», aseguró Orozco.

IMPOSIBLE RESUELTO / La posibilidad de que un cartílago ulcerado y deteriorado por el desgaste tenga curación era considerada un completo imposible médico hace apenas cinco años, aseguró Orozco. El cartílago desaparecido, no reaparecía. El tratamiento que en la actualidad reciben quienes sufren artrosis en articulaciones suele estar compuesto por ácido hialurónico o sustancias condroprotectoras que, en ocasiones, detienen la degeneración, pero no regeneran lo destruido. Con el tiempo, muchos de esos pacientes precisan prótesis de rodilla o cadera, ya que de lo contrario tienen muy limitada su movilidad.

Lee la noticia completa en

https://www.elperiodico.com/es/sociedad/20140221/catalunya-regenera-con-celulas-madre-el-cartilago-con-artrosis-3125711

Implementan células madre para la regeneración de piel

StemCell — Thu, 15 Mar 2018 14:56:34 +0000

Para brindar una mayor atención y calidad de vida, se consolida el programa de terapias con células madre en pacientes quemados en el Hospital Coromoto de Maracaibo con resultados positivos, tras la firma de un convenio con el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas.

Doctor Tulio Chacín, coordinador del Centro de Atención Integral al Paciente Quemado destacó que “logramos con células madres regenerar la piel, sin tener que recurrir al injerto que deja otras cicatrices en el paciente, es un protocolo que lo iniciamos en el año 2016, y pudimos tratar 30 pacientes con resultados excelentes, y no han tenido ninguna secuela”.

Chacín enfatizó las normas que se rigen para las personas que pueden donar células madres a los pacientes quemados y como es el proceso de evaluación “Son células alogénicas, no produce reacción en ningún paciente, el donante puede ser cualquier individuo que este sano, que haya sido sometido al protocolo, que tenga los exámenes normales que no tenga enfermedades contagiosas, cuando el individuo ya seleccionado él puede donar de su cresta iliaca, de su grasa o de muchas partes de su cuerpo células madres las que son procesadas en el laboratorio, luego son transportadas hasta nuestra unidad de quemados, se coloca un plasma que si debe ser del tipo de sangre del paciente que va a recibir la célula, siendo un requisito indispensable, ya que el plasma la va a fijar y necesitamos plasma de la misma persona y posteriormente el mismo grupo sanguíneo”.

Estos tratamientos son posibles a través del Hospital Coromoto en Maracaibo, en el cual se tiene prevista la creación de la unidad de células madres.

Fuente: http://rnv.gob.ve/implementan-celulas-madre-para-la-regeneracion-de-piel-en-el-hospital-coromoto-de-maracaibo/

Células madre dan esperanzas a los pacientes de esclerodermia

LaboratorioStemCell — Thu, 04 Jan 2018 11:55:42 +0000

La esclerodermia es una grave enfermedad autoinmune que afecta alrededor de 2,5 millones de personas en el mundo. Según un reciente ensayo clínico un trasplante de células madre es más efectivo que el tratamiento médico actual para alargar la vida de los enfermos de esta enfermedad rara e incurable.

“La esclerodermia endurece la piel y afecta a los tejidos conectivos y en su forma más severa puede causar fallos orgánicos fatales, principalmente de los pulmones”, dijo el director del estudio, Keith Sullivan, profesor de medicina celular en la Universidad de Duke.

“En estos casos severos, los tratamientos con medicamentos convencionales no son muy efectivos a largo plazo, así que conseguir nuevos enfoques terapéuticos es una prioridad”, señaló.

El estudio escogió aleatoriamente 36 pacientes de esclerodermia de Estados Unidos y Canadá para hacerles un trasplante de células madre de su propia sangre.

Después recibían una transfusión de células madre de su sangre a las que se les había eliminado las células del sistema autoinmune afectadas.

Otros 39 pacientes, escogidos al azar, recibieron 12 inyecciones intravenosas de ciclofosfamida mensualmente, el tratamiento convencional para los casos de esclerodermia severa.

Los pacientes que recibieron el trasplante de células madre “mejoraron significativamente su supervivencia”, revela el estudio, en el que ha invertido diez años y han participado 26 universidades estadounidenses y de Canadá.

Los pacientes del grupo del trasplante de células madre presentaban también mejoras en la funcionalidad de los órganos, la calidad de vida y el endurecimiento de la piel.

“El promedio de superviviencia a los 72 meses era del 86% después del trasplante contra el 51% tras tomar ciclofosfamida”, asegura el informe.

Al final del estudio, solo el 9% del grupo de los trasplantados volvieron a tomar medicamentos contra la esclerodermia, comparado con el 44% en el grupo de control.

“Los pacientes y sus médicos deben evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios de este tratamiento”, recomendó el doctor Sullivan. Pero, agregó, “podría ser una nueva terapia estándar contra esta devastadora enfermedad autoinmune”.

Fuente original: ecodiario.es

Curan con células madre las fístulas anales de enfermos de Crohn

LaboratorioStemCell — Wed, 29 Nov 2017 12:32:38 +0000

Un equipo multidisciplinar de la Unidad de Coloproctología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido curar con células madre las molestas y frecuentes fistulas anales que padecen los afectados por la enfermedad de Crohn. El ensayo clínico que ha permitido este avance ha contado con la participación de 49 centros sanitarios internacionales.

Fernando de la Portilla, responsable de la investigación, asegura que este ensayo es de los únicos que presenta a las células madre como un fármaco para tratar al paciente. Además, señala que aunque hoy en día se cree que su base es inmunológica, no está del todo claro si otros aspectos del día a día influyen en el origen de esta enfermedad.

Sin embargo, se muestra optimista de cara al futuro: ” Probablemente las generaciones más jóvenes conozcan una alternativa, un alivio importante a la afección que tienen”. De la Portilla confía en que, en el momento en que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) apruebe su uso, la inyección de células madre pasará a ser parte del tratamiento de la enfermedad de Crohn en todos los hospitales.

Fuente original: www.redaccionmedica.com

Fernando de la Portilla, responsable de la investigación.

Identifican las células madre clave para regenerar la sangre y el sistema inmune

LaboratorioStemCell — Fri, 03 Nov 2017 13:59:42 +0000

Hallado un subtipo de células madre hematopoyéticas capaces de repoblar completamente la médula ósea y, por tanto, de regenerar tanto la sangre como el sistema inmune

Las células madre hematopoyéticas son el tipo de células madre responsables de convertirse en cualquier célula sanguínea, caso de un glóbulo rojo, un glóbulo blanco o una plaqueta. Un tipo de células madre que se encuentra sobre todo en la médula ósea y cuyo trasplante constituye la base del tratamiento de muchas patologías de la sangre, caso muy especialmente de las enfermedades oncohematológicas como las leucemias. Así, el objetivo es reemplazar a las células madre dañadas por la enfermedad para que el paciente pueda regenerar una sangre y un sistema inmunitario completamente sanos. Sin embargo, hay un problema: existen diferentes subtipos de células madre hematopoyéticas y cada uno da lugar a uno de los distintos tipos de células sanguíneas, por lo que para que el tratamiento sea eficaz se requieren sucesivos trasplantes. Pero, ¿qué pasaría si se identificara un subtipo de célula hematopoyética capaz de transformarse en todas y cada una de las células de la sangre? Pues simplemente, que se produciría una auténtica revolución en el trasplante de células progenitoras sanguíneas. Y ahora, investigadores del Instituto de Investigación Oncológica Fred Hutchinson en Seattle (EE.UU.) parecen haber hallado este subtipo de célula hematopoyética ‘universal’.

Concretamente, el estudio, publicado en la revista «Science Translational Medicine», describe un subtipo específico de células madre hematopoyéticas con capacidad para repoblar completamente la médula ósea tras el trasplante y, por ende, de regenerar totalmente tanto la sangre como el sistema inmune del receptor. O así sucede, cuando menos, en primates no humanos.

Como explica Hans-Peter Kiem, director de la investigación, «la verdad es que nuestros hallazgos nos han sorprendido. Creíamos que había múltiples tipos de células madre hematopoyéticas que jugaban distintos papeles a la hora de reconstruir la sangre y el sistema inmune. Sin embargo, la población de células que hemos identificado lo hace todo».

Regeneración total

Para llevar a cabo el estudio, los autores analizaron a lo largo de 7,5 años el comportamiento de cientos de miles de células madre hematopoyéticas una vez trasplantadas. Y lo que vieron es que se requerían sucesivas oleadas de trasplantes para lograr que la médula ósea del receptor lograra regenerarse por completo. Hasta ahora, nada nuevo. Sin embargo, había un subtipo de células que parecían comportarse mejor que las demás: no solo se integraban rápidamente en la médula ósea del receptor, sino que eran capaces de producir todas las líneas celulares de la sangre y el sistema inmune. Pero, ¿cómo distinguir a este subtipo de células del resto de células madre hematopoyéticas?

En este contexto, cabe recordar que las células que se emplean en la actualidad en las terapias génicas con células madre –esto es, en el trasplante de células que han sido previamente potenciadas mediante manipulación genética– son aquellas que portan el marcador CD34 en su superficie. Pero como indica Stefan Radtke, co-autor de la investigación, «en nuestro trabajo hemos utilizado dos marcadores adicionales para distinguir al nuevo subtipo del resto de células madre hematopoyéticas».

Las nuevas células harán que las terapias génicas para los trastornos de la sangre, el sida y los cánceres de la sangre resulten mucho más fáciles

Concretamente, los autores vieron que el nuevo subtipo de células, que suponen en torno al 5% de todas las células madre hematopoyéticas, tiene como característica común la presencia en su superficie de los marcadores CD34 y CD90 y la ausencia del marcador CD45RA. Pero estas células CD34+ CD45RA- CD90+, ¿realmente funcionan? Pues sí. Los autores observaron que el ‘nuevo’ subtipo de célula madre hematopoyética comenzaba a regenerar todas y cada una de las células de la sangre y del sistema inmune a los 10 días de haber sido trasplantado en primates no humanos. Es más; transcurridos 12 meses de la intervención, los autores constataron mediante pruebas moleculares que los ‘nuevos’ sistemas sanguíneo e inmunitario derivaban directamente de este subtipo de célula madre.

Primates no humanos y humanos

La verdad es que algunos estudios previos ya habían identificado un subtipo de células madre hematopoyéticas con capacidad de transformarse en todas las células sanguíneas. Sin embargo, este subtipo se había encontrado exclusivamente en ratones, sin que se haya hallado hasta el momento una versión equivalente en humanos. Algo que no sucede en la nueva investigación: el nuevo subtipo de célula identificado en primates no humanos se corresponde exactamente con un subtipo presente en los seres humanos. Tal es así que, como han demostrado los experimentos in vitro, el subtipo humano también puede convertirse en cualquier célula sanguínea.

Como concluye Hans-Peter Kiem, «si bien de manera potencial, las nuevas células harán que las terapias génicas para los trastornos de la sangre, el sida y los cánceres de la sangre resulten mucho más fáciles. Además, nuestro hallazgo también podría tener importantes implicaciones para el trasplante de células madre hematopoyéticas, pues podría reducir el riesgo de enfermedad de injerto contra huésped, una complicación potencialmente fatal que puede tener lugar tras el trasplante de este tipo de células en el tratamiento de enfermedades genéticas y de cánceres hematológicos».

El próximo paso será analizar la viabilidad del nuevo subtipo de célula hematopoyética en un ensayo clínico con humanos, lo que los autores esperan que sucederá próximamente.

Células madre, una esperanza para volver a oír.

LaboratorioStemCell — Fri, 15 Sep 2017 10:43:26 +0000

Los pacientes que sufren de una pérdida total o parcial de la audición, podrían tener una nueva esperanza, gracias a una investigación que se adelanta en Inglaterra, en la que a través del implante de cierto tipo de células madre, podría generarse la reproducción de las células que intervienen en el proceso auditivo.

Se trata de un gran avance, que aunque apenas se encuentra en una etapa experimental en animales, ha presentado muy buenos resultados preliminares, por lo que se podría pensar que en un periodo de entre 5 y 10 años, puede ser una alternativa para pacientes en todo el mundo.

Para tratar de entender mejor en qué consiste este avance, el médico Marcelo Rivolta, director de la investigación y médico especialista en biología celular, explica que el “oído funciona gracias a dos células madre, una es la ciliar, que es la que toma el sonido o señal mecánica, y la transforma en un impulso eléctrico, que es lo que se llama un traductor mecánico. La otra es la célula que recoge esa información eléctrica y se la pasa al cerebro. Es el cable que conecta el oído con el cerebro”.

Una persona con capacidad auditiva normal tiene, desde su nacimiento hasta su muerte, la misma cantidad de este tipo de células, porque estas solo se generan en la etapa prenatal, y a medida que se va envejeciendo,la pérdida de audición se genera por el daño de las mismas, las cuales no podrían regenerarse de manera natural.

Precisamente, lo que busca el grupo de investigadores es lograr, a través de la manipulación de células madre, que se generen inicialmente las células ciliares. “Lo que logramos hacer en un primer momento en el laboratorio es generar un método que permita producir en el tubo de ensayo las neuronas auditivas y células ciliadas auditivas. En una segunda parte, lo que hicimos fue trabajar con las neuronas auditivas, e implantarlas en un modelo animal”, explicó el especialista.

Ensayan con éxito una terapia de células madre para el párkinson.

LaboratorioStemCell — Thu, 31 Aug 2017 10:28:36 +0000

Una investigación dirigida desde la Universidad de Kioto (Japón) ha probado exitosamente en macacos una terapia para el párkinson basada en células madre reprogramadas de origen humano. Es la primera vez que este tipo de células se han demostrado eficaces y seguras para el tratamiento del párkinson en primates, y sientan las bases para un futuro ensayo clínico en personas.

El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del alzheimer. Quienes la contraen, a menudo personas mayores de 60 años, comienzan perdiendo el control sobre sus movimientos, y pueden llegar a desarrollar demencia y alteraciones del comportamiento. No existe ningún tratamiento capaz de frenar la enfermedad; sólo de paliar sus síntomas.

La causa del párkinson es la muerte de neuronas en los ganglios basales, una estructura del cerebro que controla, entre otras funciones, los movimientos voluntarios. En los pacientes mueren mayoritariamente un tipo de neuronas: las que secretan dopamina.

Por eso, los médicos intentan tratar el párkinson restaurando la función de la dopamina, habitualmente suministrando un precursor de este neurotransmisor.

Así pues, se han propuesto suministrar a los pacientes nuevas neuronas dopaminérgicas para contrarrestar la enfermedad. Pero, como es inviable trasplantar neuronas de una persona a otra, han tenido que generarlas a partir de otros tipos de células.

Los científicos obtuvieron células de la piel y de la sangre de donantes voluntarios. En el laboratorio, las sometieron a un cóctel molecular para hacerlas rebobinar y transformarlas de nuevo en células madre pluripotentes, capaces de dar lugar a cualquier tejido. A continuación, las cultivaron con otra receta molecular que las convirtió en neuronas dopaminérgicas, y finalmente las trasplantaron al cerebro de macacos con síntomas de párkinson. En total, 11 monos participaron en el experimento.

Un año después del trasplante, los macacos que habían recibido las neuronas dopaminérgicas presentaban mejoras en la movilidad respecto al grupo control, que no las había recibido. Al terminar el estudio, otro año más tarde, los investigadores sacrificaron a los animales y constataron que las neuronas reprogramadas se habían implantado con éxito en su cerebro, y habían sobrevivido hasta entonces. Según escriben los investigadores en Nature, el trasplante de células reprogramadas tendría un efecto similar al fármaco más utilizado en párkinson, la L-DOPA. Takahashi añade que podrían utilizarse conjuntamente, y que las neuronas trasplantadas potenciarían el efecto del medicamento.

Por otra parte, no hallaron tumores ni signos de patologías en estas células, por lo que el tratamiento se ha demostrado seguro. La falta de efectos adversos en primates hace más probable que el tratamiento sea seguro en humanos. “Los primates son mucho más cercanos a los humanos que, por ejemplo, los ratones”, señala Maria Josep Martí, neuróloga del Hospital Clínic de Barcelona, que no ha participado en el estudio.

“El protocolo experimental es prácticamente igual al de un ensayo clínico para pacientes con párkinson, por lo que se puede considerar una simulación de tal”, recalca Jun Takahashi. El investigador japonés espera empezar un ensayo clínico en personas a finales de 2018. Al igual que en este estudio, los investigadores obtendrán células madre pluripotentes de donantes voluntarios, que deberán ser compatibles con los receptores para evitar un rechazo del trasplante.

Takahashi relata que su grupo ha intentado generar células madre a partir de la piel y la sangre de los propios receptores del trasplante, de forma que no fuese necesario buscar donantes compatibles. “Pero nos encontramos con que conlleva un gran coste, mucho tiempo y es muy laborioso. Por eso, decidimos que no es realista, al menos por ahora, y cambiamos el plan”.

“Es un avance importante”, remarca Maria Josep Martí. La neuróloga valora que, aunque esté todavía esté en un punto inicial, es “realmente novedoso”.

Fuente original: www.lavanguardia.com

Prueban un tratamiento con células madre de la placenta para tratar la disfunción eréctil.

LaboratorioStemCell — Tue, 29 Aug 2017 08:40:33 +0000

Médicos del Hospital General de Occidente de México han anunciado un tratamiento experimental con células madre para disminuir la disfunción eréctil, padecimiento que sufre el 50% de los hombres con más de 40 años de edad.

Este tratamiento utiliza una dosis de células madre extraídas de la placenta, llamadas mesenquimatosas, que son inyectadas en el miembro masculino para que se desplacen hacia el cuerpo cavernoso, es decir, donde se encuentra el tejido eréctil, explicó el urólogo Arturo Rodríguez Rivera.

“Lo que hacen estás células madre es favorecer que se desarrollen nuevas células de vasos sanguíneos, de músculo y nerviosas que ayudan a mejorar el flujo de sangre, que es como el pene genera la erección”, dijo el especialista.

El tratamiento prevé un seguimiento de dos semanas a seis meses para vigilar los resultados, ya que en el 80% de los casos se logra corregir esta disfunción, advirtió Rodríguez Rivera.

El procedimiento ayudaría a pacientes que pasaron por una cirugía de cáncer de próstata, “que lastima los nervios que llevan la información para que los vasos sanguíneos se abran y se llenen de sangre”, afirmó el médico.

Ayudaría también a hombres con problemas para tener una erección debido a que padecen diabetes o hipertensión.

El protocolo de investigación aceptará a hombres de cualquier edad con una vida sexual activa y que no lleven un tratamiento alterno que les suprima la testosterona, sustancia fundamental para transportar las células mesenquimatosas, además de que activa el deseo sexual.

El secretario de salud del estado de Jalisco, Antonio Cruces, dijo que este tratamiento con células madre tiene mejor respuesta que aquellos de tipo farmacológico que en el 40% de los casos no logran ninguna mejoría.

Fuente original: www.20minutos.es/noticia/3121443/0/tratamiento-disfuncion-erectil-celulas-madre/

Estudio experimental con células madre para quienes no escuchan.

LaboratorioStemCell — Mon, 28 Aug 2017 08:44:22 +0000

Para la pérdida de audición existen alternativas como el implante coclear y los audífonos, pero unos investigadores en Inglaterra quieren un poco más, están desarrollando a partir de células madre restablecer las células auditivas que hemos perdido. Así lo explica el experto en biología de células madre, Marcelo Rivolta, de la Universidad de Sheffield.

“Estoy liderando un grupo que ya hace más de 10 años estamos tratando de desarrollar un tratamiento para la hipoacusia severa, un tratamiento para la sordera, usando el potencial que ha despertado el hecho de usar células madre”, afirma el experto.

En el oído tenemos dos tipos de células que nos permiten escuchar y que se forman cuando estamos en el vientre: las células ciliadas que están en el oído interno y que transforman el sonido en un estímulo eléctrico.

Las otras células son las neuronas que transmiten la información que le provee las células ciliadas y la llevan al cerebro. Si estas células se dañan no hay nada que las repare y perdemos la audición permanentemente.

Fuente de la imagen: Medical Press

“Lo que hemos logrado en nuestro laboratorio inicialmente es poder generar un método en el tubo de ensayo, en el laboratorio que nos permite transformar una célula madre en las células del oído, en las células ciliadas y en las neuronas que conectan el oído con el cerebro”, dice el doctor Rivolta.

En los laboratorios de la Universidad de Sheffield en Inglaterra están usando animales con problemas en el nervio auditivo a los que se les implanto estas células, demostrando que al incorporarse en el oído producían una recuperación funcional.

Finalmente el investigador dice: “hay dos cosas que vale la pena resaltar, falta bastante por hacer, estamos todavía tratando de investigar más respecto a estas células y va a demorar unos 5 años más para aplicarla en un paciente humano. Esto no quiere decir que en 5 años van a estar disponibles, sino que es el comienzo de otra etapa de investigación pero ahora usando pacientes. Lo más importante es cuidar lo que tenemos y prevenir el daño que se le puede producir a nuestros oídos por el uso indiscriminado, quizás de escuchar música muy fuerte, el uso de auriculares, debemos bajar el volumen para disfrutarla mucho tiempo más”.