células madre de cordón umbilical – Stem Cell http://www.bancostemcell.com LABORATORIO ESPECIALIZADO EN CRIOPRESERVACIÓN DE SOLUCIONES CELULARES Wed, 18 Jul 2018 12:02:57 +0000 es-ES hourly 1 https://wordpress.org/?v=4.8.7 http://www.bancostemcell.com/wp-content/uploads/2016/08/cropped-StemCell-square-Medium-32x32.jpg células madre de cordón umbilical – Stem Cell http://www.bancostemcell.com 32 32 Adiós al Viagra: nueva terapia basada en células madre para tratar la disfunción eréctil http://www.bancostemcell.com/adios-al-viagra-nueva-terapia-basada-en-celulas-madre-para-tratar-la-disfuncion-erectil/ http://www.bancostemcell.com/adios-al-viagra-nueva-terapia-basada-en-celulas-madre-para-tratar-la-disfuncion-erectil/#respond Tue, 15 May 2018 11:41:22 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1372

La disfunción eréctil (DE) es  la manifestación más común dentro del grupo de disfunciones sexuales masculinas, que se manifiesta en alrededor de un 8% de la población que tiene entre 20- 30 años y un 37% entre aquellos que tienen entre 70-75 años.

Los principales factores de riesgo para la DE son la obesidad, tabaquismo, además de la presentación de comorbilidades como diabetes mellitus, hipertensión arterial, dislipidemia, cardiopatías, esclerodermia, enfermedad de Peyronie y apnea obstructiva del sueño, depresión, estrés, antecedentes de lesiones espinales o de accidentes cerebro vasculares.

En aproximadamente un 25% de hombres que sufren DE, la causa es medicamentosa. Los principales fármacos asociados a esta alteración son los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, diuréticos tiazídicos, ketoconazol, cimetidina, bloqueadores simpáticos como la metildopa.

En cuanto a alteraciones de índole endócrino, la deficiencia de testosterona se asocia a un aumento en la incidencia de la disfunción eréctil. Otros desórdenes hormonales relacionados incluyen la hiperprolactinemia, el hipo e hipertiroidismo. En estos casos, al restablecerse el equilibrio hormonal, usualmente se recobra el funcionamiento sexual adecuado.

Cirugías como la prostatectomía radical y el tratamiento de braquiterapia,  como terapias dirigidas contra el cáncer de próstata conllevan un aumento del riesgo de desarrollar este cuadro, debido a la localización de los nervios erectores, que pasan a ambos lados de la próstata en su trayecto hacia el pene,  rodeando a la próstata e íntimamente unidos a este órgano de manera lateral.

En el caso de la prostatectomía radical, se extrae por completo toda la próstata, pero siempre se procura- si las condiciones clínicas del paciente lo permiten- preservar los nervios erectores mediante una disección fina. Pero a pesar de avances como la cirugía laparoscópica y robótica, aún puede haber entre un 60-80% de disfunción eréctil postoperatoria.

Se estima que en México un 30% de los hombres de entre 40 y 60 años de edadpadecen algún grado de DE, pero sólo algunos de ellos reciben algún tipo de tratamiento médico.

Terapias

Existen múltiples terapias para superar la DE, dependiendo de la etiología, un especialista elegirá el tratamiento más adecuado para cada caso.

Los tratamientos actuales incluyen cambios en el estilo de vida, como dejar de fumar, limitar el consumo de alcohol y alcanzar un peso saludable. Además, la terapia puede abordar aquellos factores desencadenantes de índole psicológico.

El más frecuente es el tratamiento oral con medicamentos de la familia de los inhibidores de la fosfodiesterasa, como es el conocido sildenafil (Viagra), Vardenafil y Tadalafil. Otra terapia disponible es la de inyecciones en el pene de prostaglandina E1 (PGE1), que tiene una acción local que facilita la erección.

Asimismo, si los métodos ya mencionados no son eficaces, existen otras opciones como los dispositivos de vacío o la colocación de una prótesis peneana.

Células madre: el prometedor estudio

Actualmente, la investigación se centra en ayudar a los hombres cuyas glándulas prostáticas han sido extirpadas debido al cáncer, hecho que puede tener severas repercusiones a nivel nervioso, muscular y de vasos sanguíneos locales.

En un pequeño estudio realizado en Dinamarca, los investigadores restauraron la función eréctil de los hombres mediante la inyección de veinte  millones de células madre en la base del pene.

Los científicos creen que el tratamiento actuó como un revitalizante de los vasos sanguíneos y los nervios. También pareció agrandar el tamaño de los penes. Todos estos efectos que han permanecido por un largo plazo- más de un año- según informes en  The Sunday Times.

El profesor Soren Sheikh, director del Centro Danés de Medicina Regenerativa y autor del trabajo reconoce que  si bien “Estas pruebas van bien, pero todavía hay un largo camino por recorrer“.

Sheikh presentará los hallazgos en la reunión de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología en Barcelona, que tendrá lugar en el mes de julio.

Cómo se realiza

La terapia involucró la extracción de grasa abdominal de los pacientes, a través de una liposucción. La muestra obtenida luego se centrifugó para separan las células madre que se inyectaron en el pene del paciente.

Hasta el momento, tan solo ocho hombres se han sometido al tratamiento. Los resultados están aún pendientes en 12 participantes- pertenecientes a otro estudio- que recibieron la inyección en una investigación que involucró a un total de 70 hombres que recibieron la inyección de células madres.

Usos y demanda

Los investigadores esperan que la terapia con células madre también se pueda utilizar para ayudar a los hombres que luchan contra la disfunción eréctil causada por el envejecimiento y otros cuadros clínicos, como aquellos ocasionados por las enfermedades cardíacas.

Mientras tanto, la demanda de estas terapias sigue en crecimiento, debido al hecho que cada año unos 47,000 hombres británicos son diagnosticados de cáncer prostático.

Los científicos adelantan que una inyección a base de células madre para tratar la ED puede hacer que medicamentos como el Viagra queden obsoletos en un futuro muy cercano.

Ver artículo original aqui

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¿Será niño o niña? Descubre las disparatadas formas que se usaban antes para averiguarlo http://www.bancostemcell.com/sera-nino-o-nina-descubre-las-disparatadas-formas-que-se-usaban-antes-para-averiguarlo/ http://www.bancostemcell.com/sera-nino-o-nina-descubre-las-disparatadas-formas-que-se-usaban-antes-para-averiguarlo/#respond Fri, 16 Mar 2018 12:51:55 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1333

Métodos un tanto disparatados para averiguar el género del bebé

Antes de que existiesen las ecografías, se recurrían a métodos un tanto disparatados para averiguar el género del bebé.

Mezclar pis con bicarbonato o comer ajo, eran algunos de los trucos que se usaban para predecir el sexo del bebé. Aunque todo esto eran creencias populares sin base científica, aquí te dejamos algunas de ellas por si quieres echarles un vistazo, ¿quién sabe? ¡Quizá acierten!

1. El latido del corazón

El latido del corazón de un bebé es uno de los sonidos más reconfortantes para una madre, pero también podría aportar otra información valiosa. Se dice que si el corazón del bebé late más de 140 veces por minutos, es una niña, y si lo hace menos veces, será un niño.
La validez de esta prueba no está aprobada por la comunidad médica, pero aunque sea solo por curiosidad, estate atenta en tu próxima revisión de ecografía.

2. El test de la col roja

Probablemente no te resulte apetitosa la col roja durante el embarazo, pero de todas formas, aquí tienes una idea de qué hacer con una. Se supone que si hierves la col, guardas el agua de la cocción y mezclas algunas gotas de tu orina en ella, puedes saber qué será tu retoño. Si el agua se vuelve color morado, será un niño, y si se torna rosa, una niña.

3. La prueba del anillo

Este truco existe desde los tiempos de nuestras bisabuelas. Puedes atar una cuerda alrededor de un anillo al que se le tengas aprecio, después túmbate. Pídele a tu pareja o a una amiga que sostengan el cordel del anillo sobre tu tripa. Si éste se balancea de un lado a otro, como un péndulo, el bebé será niño. Si lo hace en movimientos circulares, entonces será una niña.

4. El truco del ajo

Si te gusta el ajo, ¡esta prueba es perfecta para ti! Aunque advertimos que puede resultar un tanto desagradable. Si al comerte un diente de ajo notas que tu piel desprende mal olor, entonces llevas un niño en tu interior. Si de lo contrario no huele en absoluto, llevarás una niña.

5. La llave

Teclas, Abrir Cerraduras, De Seguridad, DesbloquearProbablemente este sea uno de los más absurdos que se han hecho. Los familiares y amigos de la futura mamá debían pedirle que cogiera una llave. Si ella la cogía por la parte plana, es que estaba embarazada de un niño, pero si lo hacía por la parte redonda, entonces sería niña.

6. El calendario maya

Los mayas aportaron mucho a la civilización moderna, no solo se centraron en la escritura y en la astronomía. También tenían un sistema para averiguar el género de los bebés que estaban por nacer. Al parecer, si coincide que la fecha en la que se concibió al bebé y la edad de la embarazada son ambos un número par o impar, entonces será una niña. Pero si estas cifras no coinciden, y una es par y otra impar, ¡entonces es que esas patadas que notas provienen de un niño!

7. Las nauseas matutinas

Esta es más simple: si tienes muchas náuseas durante el embarazo, es porque las está provocando tu futura hija. Pero si apenas tienes, entonces se supone que esperas un niño… De todas formas, no te preocupes: sea lo que sea, probablemente tengas nauseas igualmente.

Mira la evolución del embarazo de esta chica, justo antes de levantarse:

8. Arriba o abajo

Esta seguro que te suena: si tu bebé está boca arriba dentro de tu barriga, será una niña. Pero si está boca abajo, un niño.

9. Dulce vs. Salado

Paprika, Ensalada, Naranja, Bodegón De Tomate, Apio

Probablemente puede que tengas antojos durante el embarazo. ¿Tienes ganas de comer chocolate, pasteles o golosinas? Tal vez sea porque estás esperando una niña. ¿Te apetece más comer patatas fritas o galletitas saladas? Quizá se deba a que tu bebé es un niño.

 

 

 

10. El bicarbonato

Sí, por desgracia, esta prueba también incluye pis. En esta ocasión, habría que añadir 2 o 3 cucharadas de orina a un vaso con bicarbonato. Si la mezcla burbujea, se trata de un niño, pero si no ocurre nada, ¡es una niña!

11. El truco de los chinos

Al igual que los mayas, los chinos también tienen una manera de predecir el género de los bebés, y de hecho es muy parecida. Si se tiene en cuenta la edad de la embarazada y el mes en el que se concibió al bebé, se puede averiguar el sexo. Por lo visto acierta bastante.

12. The Acne Test

Puede que durante el embarazo notes que te salen algunos granitos en la cara, antiguamente se creía que quien los provocaba era la niña que la mujer llevaba en su vientre. Pero si la madre no tenía problemas de acné, entonces puede que esté esperando un niño.

13. El color de los pezones

Si notas que tus pezones se han vuelto más oscuros durante el embarazo, puede que sea porque estás esperando un niño. Si no cambian de color, será una niña.

14. La forma de la cara

Normalmente, la cara de la mujer durante el embarazo tiende a volverse más redonda, básicamente por el aumento de peso. Antes se creía que si esto te pasaba, podrías estar embarazada de una niña. Pero si de lo contrario, tu cara se mantenía como siempre, podría ser un niño.

15. Piernas peludas

Cuando estás embaraza, puede crecerte pelo en los lugares más inesperados de tu cuerpo. Si notas que este crece más rápido de lo normal, el culpable es tu niño, debido, se supone, a la testosterona extra. Por supuesto, esto tampoco tiene una base científica que lo respalde.

Smiley, Emoticon, Ira, Enojado, Ansiedad, Bola, Calma16. Los cambios de humor

Tal vez, durante el embarazo notes cambios de humor frecuentes: desde ponerte como una fiera hasta llorar por cualquier cosa. Se cree que el motivo de este festival de emociones se debe a que estás esperando una niña.

17. Lo contrario de lo que quieres

Si ardes en deseos de tener a una niña… Lo sentimos, probablemente la cigüeña te chafe la ilusión y aparezca con un niño, o viceversa.

18. El aumento de peso

Lo normal es que las mujeres embarazas aumenten unos 10 kilos de peso. Puede que el contorno de tu cintura delate el sexo del bebé: si ha aumentado considerablemente, será una niña, pero si apenas has engordado, un niño

19. La primera palabra

Esta prueba es para las mujeres embarazadas que ya han tenido hijos. Si la primera palabra que dijo tu hijo más pequeño fue mamá, entonces esperas una niña. Si a quien mencionó primero fue a papá, puede que te toque un niño.

Frost, Invierno, Frío, Manta, Calcetines, La Enfermedad20. Los pies fríos

Sencillo: si durante el embarazo tienes los pies helados, niño. Pero si los tienes calentitos, niña.

Ahora que ya conoces todos estos trucos, ¿te atreves a probar alguno?

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Fuente: https://www.enfemenino.com/embarazo/nino-o-nina-las-formas-que-se-usaban-antes-para-averiguarlo-s1016134.html

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El trasplante de células madre sanguíneas, eficaz en una grave enfermedad neurodegenerativa en ratones. http://www.bancostemcell.com/el-trasplante-de-celulas-madre-sanguineas-eficaz-en-una-grave-enfermedad-neurodegenerativa-en-ratones/ http://www.bancostemcell.com/el-trasplante-de-celulas-madre-sanguineas-eficaz-en-una-grave-enfermedad-neurodegenerativa-en-ratones/#respond Thu, 26 Oct 2017 07:55:06 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1276

Los trasplantes de células madre ha demostrado poder aliviar los síntomas de la ataxia Friedrich en ratones, lo que sugiere que un enfoque similar podría ser útil para tratar esta a enfermedad neurodegenerativa en humanos, asegura una investigación que se publica hoy en «Science Translational Medicine».

Desgraciadamente no existen terapias efectivas para la ataxia de Friedrich, una enfermedad hereditaria letal que afecta aproximadamente a una de cada 50.000 personas. Los pacientes pierden gradualmente el control de sus movimientos corporales a medida que sus neuronas mueren progresivamente debido a una versión defectuosa de la proteína FXN que reside principalmente en las estructuras generadoras de energía llamadas mitocondrias.

En esta investigación, determinaron que el trasplante de células madre hematopoyéticas sanas a animales enfermos restauró muchos de los defectos en la fuerza muscular y la coordinación asociada con el trastorno.

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Nace un nuevo ‘bebé medicamento’ que permitirá salvar a su hermano de una grave enfermedad hematológica. http://www.bancostemcell.com/nace-un-nuevo-bebe-medicamento-que-permitira-salvar-a-su-hermano-de-una-grave-enfermedad-hematologica/ http://www.bancostemcell.com/nace-un-nuevo-bebe-medicamento-que-permitira-salvar-a-su-hermano-de-una-grave-enfermedad-hematologica/#respond Mon, 16 Oct 2017 13:05:36 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1262

La sangre del cordón umbilical de la recién nacida ha quedado almacenada en el Banco de Cordón Umbilical del sistema sanitario público andaluz, ubicado en el Centro de Transfusiones Sanguíneas de Málaga, donde permanecerá hasta que pueda requerirse para un trasplante de progenitores hematopoyéticos de empeorar el pronóstico de su hermano.

La niña recién nacida tiene un perfil de histocompatibilidad (HLA) idéntico al de su hermano, lo que la convierte en la donante idónea, al tener el mismo tipo de grupo sanguíneo y el mismo sistema de defensas, lo que reduce al mínimo las posibilidades de rechazo del trasplante. Según la evidencia científica disponible en estos momentos, un trasplante de sangre de cordón umbilical de estas características es la mejor opción terapéutica para la enfermedad que padece el hijo mayor de esta familia, el síndrome Shwachman-Diamond, un trastorno hematológico grave.

Según fuentes de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), desde 2006 la Comisión Nacional de Reproducción Asistida ha recibido 90 solicitudes de selección embrionaria preimplantacional para posible trasplante. Este procedimiento permite concebir un niño sano y genéticamente compatible con otro hijo gravemente enfermo. De ellas, la ONT ha dado el visto bueno a 67 casos, lo que supone un 75% de las solicitudes.

Se conocen al menos seis casos de ‘bebés milagro’ en España, aunque podría haber más que no han salido a la luz. En 2008, Javier fue el primer bebé que nació en España -también en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla- para curar a su hermano Andrés, aquejado de una grave anemia congénita. En 2011, se hizo público el caso de dos niñas en el Hospital Sant Pau de Barcelona, cuyo cordón permitió curar a otro hermano enfermo de adrenoleucodistrofia. En 2012, de nuevo el Virgen del Rocío anunció el nacimiento de Estrella, que permitió la cura de su hermano Antonio, que padecía aplasia medular. Y también hay noticias de otro caso de anemia de Fanconi realizado en el Hospital Niño Jesús de Madrid.

El síndrome Shwachman-Diamond es una enfermedad hematológica hereditaria que afecta a muchas partes del cuerpo, especialmente la médula ósea, el páncreas y el sistema óseo. El trastorno no permite la adecuada producción de las células de la sangre, lo que además de incrementar su riesgo de infecciones y anemia, aumenta las posibilidades de desarrollar complicaciones graves, como el síndrome mielodisplásico. Además, estos niños también presentan una alteración en la función pancreática, por lo que la absorción de nutrientes que es necesaria para el crecimiento no es la adecuada. Por otro lado, en muchos casos, los afectados también presentan problemas con la formación y el crecimiento de los huesos.

Para este síndrome sólo hay un precedente de ‘bebé medicamento’ descrito en la bibliografía científica internacional, por lo que si el trasplante se realiza con éxito, sería el segundo caso en el mundo en el que un paciente afectado por este síndrome se cura con un trasplante de cordón umbilical de un hermano HLA compatible tras la aplicación del Diagnóstico Genético Preimplantacional.

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Células madre, una esperanza para volver a oír. http://www.bancostemcell.com/celulas-madre-una-esperanza-para-volver-a-oir/ http://www.bancostemcell.com/celulas-madre-una-esperanza-para-volver-a-oir/#respond Fri, 15 Sep 2017 10:43:26 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1252

Los pacientes que sufren de una pérdida total o parcial de la audición, podrían tener una nueva esperanza, gracias a una investigación que se adelanta en Inglaterra, en la que a través del implante de cierto tipo de células madre, podría generarse la reproducción de las células que intervienen en el proceso auditivo.

Se trata de un gran avance, que aunque apenas se encuentra en una etapa experimental en animales, ha presentado muy buenos resultados preliminares, por lo que se podría pensar que en un periodo de entre 5 y 10 años, puede ser una alternativa para pacientes en todo el mundo.

Para tratar de entender mejor en qué consiste este avance, el médico Marcelo Rivolta, director de la investigación y médico especialista en biología celular, explica que el “oído funciona gracias a dos células madre, una es la ciliar, que es la que toma el sonido o señal mecánica, y la transforma en un impulso eléctrico, que es lo que se llama un traductor mecánico. La otra es la célula que recoge esa información eléctrica y se la pasa al cerebro. Es el cable que conecta el oído con el cerebro”.

Una persona con capacidad auditiva normal tiene, desde su nacimiento hasta su muerte, la misma cantidad de este tipo de células, porque estas solo se generan en la etapa prenatal, y a medida que se va envejeciendo,la pérdida de audición se genera por el daño de las mismas, las cuales no podrían regenerarse de manera natural.

Precisamente, lo que busca el grupo de investigadores es lograr, a través de la manipulación de células madre, que se generen inicialmente las células ciliares. “Lo que logramos hacer en un primer momento en el laboratorio es generar un método que permita producir en el tubo de ensayo las neuronas auditivas y células ciliadas auditivas. En una segunda parte, lo que hicimos fue trabajar con las neuronas auditivas, e implantarlas en un modelo animal”, explicó el especialista.

 

 

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Ensayan con éxito una terapia de células madre para el párkinson. http://www.bancostemcell.com/ensayan-con-exito-una-terapia-de-celulas-madre-para-el-parkinson/ http://www.bancostemcell.com/ensayan-con-exito-una-terapia-de-celulas-madre-para-el-parkinson/#respond Thu, 31 Aug 2017 10:28:36 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1238

Una investigación dirigida desde la Universidad de Kioto (Japón) ha probado exitosamente en macacos una terapia para el párkinson basada en células madre reprogramadas de origen humano. Es la primera vez que este tipo de células se han demostrado eficaces y seguras para el tratamiento del párkinson en primates, y sientan las bases para un futuro ensayo clínico en personas.

El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del alzheimer. Quienes la contraen, a menudo personas mayores de 60 años, comienzan perdiendo el control sobre sus movimientos, y pueden llegar a desarrollar demencia y alteraciones del comportamiento. No existe ningún tratamiento capaz de frenar la enfermedad; sólo de paliar sus síntomas.

La causa del párkinson es la muerte de neuronas en los ganglios basales, una estructura del cerebro que controla, entre otras funciones, los movimientos voluntarios. En los pacientes mueren mayoritariamente un tipo de neuronas: las que secretan dopamina.

Por eso, los médicos intentan tratar el párkinson restaurando la función de la dopamina, habitualmente suministrando un precursor de este neurotransmisor.

Los investigadores han generado neuronas para trasplantar a los macacos a partir de células de la piel y de la sangre de personas voluntarias

Así pues, se han propuesto suministrar a los pacientes nuevas neuronas dopaminérgicas para contrarrestar la enfermedad. Pero, como es inviable trasplantar neuronas de una persona a otra, han tenido que generarlas a partir de otros tipos de células.

Los científicos obtuvieron células de la piel y de la sangre de donantes voluntarios. En el laboratorio, las sometieron a un cóctel molecular para hacerlas rebobinar y transformarlas de nuevo en células madre pluripotentes, capaces de dar lugar a cualquier tejido. A continuación, las cultivaron con otra receta molecular que las convirtió en neuronas dopaminérgicas, y finalmente las trasplantaron al cerebro de macacos con síntomas de párkinson. En total, 11 monos participaron en el experimento.

Un año después del trasplante, los macacos que habían recibido las neuronas dopaminérgicas presentaban mejoras en la movilidad respecto al grupo control, que no las había recibido. Al terminar el estudio, otro año más tarde, los investigadores sacrificaron a los animales y constataron que las neuronas reprogramadas se habían implantado con éxito en su cerebro, y habían sobrevivido hasta entonces. Según escriben los investigadores en Nature, el trasplante de células reprogramadas tendría un efecto similar al fármaco más utilizado en párkinson, la L-DOPA. Takahashi añade que podrían utilizarse conjuntamente, y que las neuronas trasplantadas potenciarían el efecto del medicamento.

Por otra parte, no hallaron tumores ni signos de patologías en estas células, por lo que el tratamiento se ha demostrado seguro. La falta de efectos adversos en primates hace más probable que el tratamiento sea seguro en humanos. “Los primates son mucho más cercanos a los humanos que, por ejemplo, los ratones”, señala Maria Josep Martí, neuróloga del Hospital Clínic de Barcelona, que no ha participado en el estudio.

“El protocolo experimental es prácticamente igual al de un ensayo clínico para pacientes con párkinson, por lo que se puede considerar una simulación de tal”, recalca Jun Takahashi. El investigador japonés espera empezar un ensayo clínico en personas a finales de 2018. Al igual que en este estudio, los investigadores obtendrán células madre pluripotentes de donantes voluntarios, que deberán ser compatibles con los receptores para evitar un rechazo del trasplante.

Takahashi relata que su grupo ha intentado generar células madre a partir de la piel y la sangre de los propios receptores del trasplante, de forma que no fuese necesario buscar donantes compatibles. “Pero nos encontramos con que conlleva un gran coste, mucho tiempo y es muy laborioso. Por eso, decidimos que no es realista, al menos por ahora, y cambiamos el plan”.

“Es un avance importante”, remarca Maria Josep Martí. La neuróloga valora que, aunque esté todavía esté en un punto inicial, es “realmente novedoso”.

Fuente original: www.lavanguardia.com

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Estudio experimental con células madre para quienes no escuchan. http://www.bancostemcell.com/estudio-experimental-con-celulas-madre-para-quienes-no-escuchan/ http://www.bancostemcell.com/estudio-experimental-con-celulas-madre-para-quienes-no-escuchan/#respond Mon, 28 Aug 2017 08:44:22 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1228

Para la pérdida de audición existen alternativas como el implante coclear y los audífonos, pero unos investigadores en Inglaterra quieren un poco más, están desarrollando a partir de células madre restablecer las células auditivas que hemos perdido. Así lo explica el experto en biología de células madre, Marcelo Rivolta, de la Universidad de Sheffield.

“Estoy liderando un grupo que ya hace más de 10 años estamos tratando de desarrollar un tratamiento para la hipoacusia severa, un tratamiento para la sordera, usando el potencial que ha despertado el hecho de usar células madre”, afirma el experto.

En el oído tenemos dos tipos de células que nos permiten escuchar y que se forman cuando estamos en el vientre: las células ciliadas que están en el oído interno y que transforman el sonido en un estímulo eléctrico.

Las otras células son las neuronas que transmiten la información que le provee las células ciliadas y la llevan al cerebro.  Si estas células se dañan no hay nada que las repare y perdemos la audición permanentemente.

Fuente de la imagen: Medical Press

“Lo que hemos logrado en nuestro laboratorio inicialmente es poder generar un método en el tubo de ensayo, en el laboratorio que nos permite transformar una célula madre en las células del oído, en las células ciliadas y en las neuronas que conectan el oído con el cerebro”, dice el doctor Rivolta.

En los laboratorios de la Universidad de Sheffield en Inglaterra están usando animales con problemas en el nervio auditivo a los que se les implanto estas células, demostrando que al incorporarse en el oído producían una recuperación funcional.

Finalmente el investigador dice: “hay dos cosas que vale la pena resaltar, falta bastante por hacer, estamos todavía tratando de investigar más respecto a estas células y va a demorar unos 5 años más para aplicarla en un paciente humano. Esto no quiere decir que en 5 años van a estar disponibles, sino que es el comienzo de otra etapa de investigación pero ahora usando pacientes. Lo más importante es cuidar lo que tenemos y prevenir el daño que se le puede producir a nuestros oídos por el uso indiscriminado, quizás de escuchar música muy fuerte, el uso de auriculares, debemos bajar el volumen para disfrutarla mucho tiempo más”.

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Bianca, la niña que podría curar a su hermano. http://www.bancostemcell.com/bianca-la-nina-que-podria-curar-a-su-hermano/ http://www.bancostemcell.com/bianca-la-nina-que-podria-curar-a-su-hermano/#respond Wed, 23 Aug 2017 11:16:34 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1225

“Los médicos nos dijeron que la única posibilidad para Bernat era el transplante de células madre de la médula ósea de un hermano cien por cien compatible. Dani y yo decidimos ir a buscar a Bianca”

“Esta niña es una superguerrera. Ha llegado pisando fuerte, para comerse el mundo. Es pura energía”. Natàlia Garriga sostiene en brazos a Bianca, de seis meses. Bernat, su hermano, de cinco años, mucho más tranquilo, se entretiene con los trenes de juguete, su gran pasión. Bianca, tras un proceso de selección de embriones, podría ayudar a curarse a Bernat, quien cada dos semanas debe recibir transfusiones de sangre para paliar una anemia grave causada por una enfermedad rara. 

El proceso se ha convertido en una montaña rusa de emociones. Alegría. Miedo. Frustración. Presión. Esperanza. La felicidad por el nacimiento de Bianca coincidió con la muerte de la madre de Natàlia y por el camino Dani Llamas, el padre, perdió su trabajo. “Todo ha sido muy complicado, se han acumulado tantas cosas… Pero al final, dentro de la mala suerte, tenemos buena suerte”, reflexiona Dani.

“No es solo tener un hijo, es tener la posibilidad de que Bernat se cure”

La incertidumbre desarma. Ese compás de espera desde que se implanta el embrión hasta que una analítica confirma o descarta el embarazo es de vértigo. Y ese embrión, el único apto del primer tratamiento, no prosperó. “Me hundí, fue como un duelo, sólo me animó saber que disponía de una segunda oportunidad”.

Si en la primera etapa consiguieron un embrión perfecto, en la segunda también. Sólo uno y era la última oportunidad. “Otro periodo de espera, todavía con mucha más pre

 

sión. Si no me quedaba embarazada aquí se acababa todo, la sanidad pública financia dos tratamientos y, si fallaba, no teníamos recursos para acudir a una clínica privada en el extranjero. A este momento se le llama la betaespera, pues la hormona que permite confirmar si hay gestación es la beta-hCG”. Once días de angustia, de mucho miedo.

Por fin llegó el día  “Uffff… Cuando me dijeron que estaba embarazada… Estaba tan contenta. Los médicos consideran que hemos tenido mucha suerte, nos daban muy pocas posibilidades, era tan complicado encontrar el embrión perfecto, quedar embarazada, que prosperase la gestación…” Natàlia respiró, pero se abría una nueva etapa también muy delicada.

 

“A Bernat le hemos contado que en un futuro su hermana podría ayudarle a sentirse mejor”

 

Bianca nacía por cesárea el 17 de febrero, con apenas 1,7 kilos de peso, por lo que fue necesario que pasara tres semanas en la incubadora. “Ha sido un milagro. Bianca está aquí, pero yo estaba destrozada, no pude despedirme de mi madre”. Nadie diría ahora que Bianca nació prematuramente. Es una niña vital, rolliza, que no se hace de rogar para tomar el biberón.

“Es un bebé sano. Qué alegría no tener que estar sufriendo, y Bernat está encantado con ella, la abraza, le da besos. Cuando están juntos están contentos.” El cordón umbilical con las células madre permanece congelado para cuando lo necesite Bernat.

El pequeño se encuentra en una etapa delicada, tantas transfusiones han alterado su bazo y ahora han empezado a medicarlo para proceder a la extirpación de este órgano entre finales del 2017 y principios del 2018, cuenta Natàlia. “Tenemos la esperanza de que con esta intervención pueda mejorar su calidad de vida, que se alarguen los periodos de transfusiones”.

Ahora se abre una nueva etapa en la que el curso que siga la enfermedad de Bernat determinará los pasos que dar. Queda un largo camino por recorrer pero con la esperanza de saber que, si es necesario, Bianca es la donante perfecta de médula ósea.

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La Madre de Cristiano Ronaldo Recomienda la Criopreservación de Células Madre del Cordón Umbilical. http://www.bancostemcell.com/la-madre-de-cristiano-ronaldo-recomienda-la-criopreservacion-de-celulas-madre-del-cordon-umbilical/ http://www.bancostemcell.com/la-madre-de-cristiano-ronaldo-recomienda-la-criopreservacion-de-celulas-madre-del-cordon-umbilical/#respond Fri, 11 Aug 2017 09:20:26 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1219

“Porque todos queremos lo mejor para nuestra familia. Como madre y abuela recomiendo la conservación de células madre del cordón umbilical”

Después de la recién llegada de los gemelos de Cristiano Ronaldo y con rumores de otro nieto en camino, la matriarca ha asumido desde siempre el papel de «madre» de los hijos del delantero, por lo que ha tomado cartas en el asunto y ha decidido publicitar la criopreservación de células madre bajo el lema: “¡Porque todos queremos lo mejor para nuestras familias!”.

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Células Madre para Producir Córneas Biológicas a Medida. http://www.bancostemcell.com/celulas-madre-para-producir-corneas-biologicas-a-medida/ http://www.bancostemcell.com/celulas-madre-para-producir-corneas-biologicas-a-medida/#respond Thu, 10 Aug 2017 10:22:08 +0000 http://www.bancostemcell.com/?p=1216

El Instituto de Investigación Biomédica del Hospital La Paz de Madrid fabricará un sustituto completo de córnea, creado a partir de materiales biológicos y células madre del propio paciente.

El equipo de investigación explicó en un comunicado que son prótesis definitivas hechas “a medida del paciente”, que se imprimirán en 3D para producir una “córnea completamente igual a la de un donante”. El objetivo es fabricar las primeras córneas para uso clínico en cinco años y producirlas después “en el plazo de una semana”, manifestó la Dra. María Paz de Miguel, que dirige el equipo.

El proyecto fue seleccionado por la Fundación para la Innovación y la Prospectiva en Salud en España (Fipse) en el marco del programa internacional Idea2 Global desarrollado por el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT).

Están explorando distintos métodos para “sintetizar una matriz extracelular polimérica de colágeno que imita la córnea humana”. Sobre esa matriz se imprimirán en 3D células madre del paciente, por medio de la nanotecnología, produciendo así córneas biológicas a medida para “dar respuesta a las personas que necesitan trasplante de córnea y devolverles la visión”.

Según la experta, el resultado será “un trasplante autólogo, ya que las células madre provienen del tejido graso del paciente”. Al utilizar elementos biológicos propios, como el colágeno, que es inerte, “no habrá rechazo”, ya que el ojo reconocerá la córnea fabricada “igual que la trasplantada”.

Aunque es pronto para saber cuánto durará el proceso, “podremos fabricar todas las córneas que se necesiten, pero lo que más nos ocupará será caracterizar las células madre de cada paciente”, añadió la científica. Fuente: EFE

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